동아에스티-연세의료원, 유전성 난청 희귀질환 치료제 공동 개발

유전성 난청 치료제 개발을 위한 공동연구 및 기술이전 체결식에서 강수형 동아에스티 부회장(왼쪽)과 윤도흠 연세의료원 원장이 계약 체결 후 기념 촬영을 하고 있다.
유전성 난청 치료제 개발을 위한 공동연구 및 기술이전 체결식에서 강수형 동아에스티 부회장(왼쪽)과 윤도흠 연세의료원 원장이 계약 체결 후 기념 촬영을 하고 있다.

동아에스티(대표 민장성)는 연세의료원과 희귀질환인 `유전성 난청` 치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.

동아에스티 신약연구소와 연세의료원 최재영 교수팀은 유전성 난청 치료제 후보물질 도출을 위한 공동연구를 진행한다. 선도물질 탐색은 연세의료원에서, 최종 후보물질 도출은 동아에스티에서 담당한다. 임상 개발과 판매에 관한 권리도 갖는다.

유전성 난청은 선천적인 청력 저하로 5세 전후 대부분 청력을 상실한다. 신생아 1000명 중 2~3명 꼴로 나타난다. 원인은 세포막에서 이온 상호교환작용에 관여하는 페드린 단백질 돌연변이로 알려졌다.

연세의료원 최재영, 이민구 교수팀은 지난해 돌연변이를 일으킨 페드린 단백질이 정상 작동하도록 돕는 단백질을 발견했다. 치료제 개발 연구는 미래창조과학부 주관 국책과제로 선정됐다.

정용철 의료/SW 전문기자 jungyc@etnews.com