코오롱생명과학(대표 이우석)은 골관절염 유전자치료제 '인보사'를 시술한 약 3700명 환자 전원에 대해 15년간 장기추적 조사를 시행하겠다고 16일 밝혔다. 인보사는 최근 주성분이 바뀐 것이 알려지면서 판매·유통 중단됐다.
인보사는 사람 연골세포(HC)가 담긴 1액과 연골세포 성장인자(TGF-β1)를 도입한 형질전환세포(TC)가 담긴 2액으로 구성된 골관절염 유전자치료제 주사액이다. 코오롱티슈진이 개발하고, 코오롱생명과학이 우리나라 식품의약품안전처로부터 허가받았다. 최근 2액 성분의 허가 당시 제출한 자료에 기재된 연골세포가 아닌 신장세포(293유래세포)로 드러나 논란이 일고 있다.
조사 대상은 인보사 품목허가 전 임상에 참여했던 환자 등 최초 추적 대상 163명과 허가 후 투여한 환자 전원이다. 인보사는 2017년 7월 허가 이후 3월 30일까지 3707명에게 투여됐다.
조사 항목은 일반혈액검사, 혈청학적 검사, 활력 징후, 비상적인 TGF-β1 농도 상승 확인, 엑스레이, 유전자 검사 등 총 20여개다. 종양 형성 등에 대한 모니터링도 이뤄진다. 환자들은 15년 동안 병원을 방문해 부작용에 대해 지속적인 관리를 받을 수 있다. 세부 사항은 식약처와 지속해서 협의하기로 했다. 코오롱생명과학은 장기추적 조사에 약 800억원 이상 비용이 소요될 것으로 예상하고 있다.
인보사를 투여한 병원은 장기추적 조사에 환자를 참여시키기 위해 한국의약품안전관리원의 '인보사 장기추적조사 환자 등록 시스템'에 환자 정보를 등록해야 한다. 환자는 처방받은 병원에 방문하거나 전화 문의를 통해 등록 절차에 대해 안내받을 수 있다. 또한 코오롱생명과학의 콜센터를 통한 문의도 가능하다.
이우석 코오롱생명과학 대표는 “15년간 지속적인 관리를 통해 인보사 투여 환자와 가족들에게 인보사의 안전성에 대한 우려를 불식시키겠다”면서 “회사 전 역량을 집중할 것”이라고 말했다.
정용철 의료/바이오 전문기자 jungyc@etnews.com
