충북도는 글로벌 인증 기준 강화 및 임상·비임상 시험비용 상승에 따른 중소 바이오기업의 사업화 진입 부담을 낮추기 위한 전주기 지원체계를 가동한다고 9일 밝혔다.
도는 '차세대 의료기기 기술개발 지원사업' 등 의약·의료기기 분야 연구개발(R&D) 지원사업을 통해 6개 과제를 선정, 과제당 최대 1억원의 도비를 투입해 핵심 기술 고도화와 차세대 제품 개발을 지원한다.
연구 성과 사업화를 촉진하기 위한 후속 프로그램도 이달부터 이어진다. '바이오기업 시제품 제작 지원사업'을 통해 GMP 기준 시설에서 임상 또는 비임상 시료 생산을 지원해 R&D 결과물이 실제 상용화 단계로 이어질 수 있도록 뒷받침할 계획이다.
인허가 부담 완화를 위한 조치도 병행된다. '바이오제품 안전성·유효성 시험비용 지원사업'을 통해 식약처 GLP 인증기관에서 수행하는 비임상 시험비용을 보조하고, '의료기기 원재료 안전성 특성 분석'과 '의료기기 인증·인허가 획득 지원사업'을 함께 추진한다.
특히 인증·인허가 획득 지원사업은 사전 진단부터 시험평가, 기술 지도, 인증획득까지 원스톱 체계로 운영한다.
해외시장 진출도 지원한다. '2026 싱가포르 국제 의료기기 박람회'와 '동남아시아 CPHI 2026(의약품 원료·제약 전문 박람회)' 참가를 뒷받침해 아시아 및 신흥시장 바이어 발굴과 수출 상담 기회를 확대할 방침이다.
장우성 도 바이오식품의약국장은 “기술력은 갖췄지만, 인증과 수출 단계에서 어려움을 겪는 기업이 적지 않다”며 “R&D부터 사업화, 해외 진출까지 이어지는 전주기 지원을 통해 기업 성장 기반을 강화하고 실질적인 매출 확대와 고용 창출로 연결되도록 하겠다”고 말했다.
충북=이인희 기자 leeih@etnews.com
