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    파로스아이바이오, '아시아 e-신약개발 허브 심포지엄' 참가

    파로스아이바이오는 23일(현지시간)부터 25일까지 중국 항저우에서 열리는 '아시아 e-신약개발 허브 심포지엄 2025'에 참가했다고 25일 밝혔다. 올해 20주년을 맞은 아시아 e-신약개발 허브 심포지엄은 글로벌 제약·바이오 기업과 연구기관, 투자사 등이 모여 최신 연

    2025-09-25 09:59
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    일주일 앞으로 다가온 바이오 USA, 국내 기업 대거 참가

    세계 최대 제약바이오 박람회 '2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)'이 오는 16일부터 19일(이상 현지시간)까지 나흘간 미국 메사추세츠주 보스턴 컨벤션·엑시비션 센터에서 열린다. 제약바이오 업계 파트너십 논의의 장에 국내 기업 역시 대거 출격해 협업 기회

    2025-06-09 10:32
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    파로스아이바이오, '바이오코리아 2025'서 AI 신약개발 성과 공유

    파로스아이바이오는 오는 9일까지 서울 코엑스에서 열리는 '바이오 코리아 2025'에 참가해 인공지능(AI) 신약개발 성과를 공개한다고 8일 밝혔다. 올해 20회를 맞은 바이오코리아는 바이오 헬스 산업의 최신 동향과 정보를 공유하고, 국내외 기업 간 새로운 비즈니스 기회

    2025-05-08 10:06
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    파로스아이바이오, 美 암연구학회서 항암 신약후보 'PHI-501' 전임상 연구 발표

    파로스아이바이오가 지난 29일(현지시간) 미국 일리노이주 시카고에서 열린 미국암연구학회 연례학술대회 AACR 2025에서 항암 신약 'PHI-501'의 난치성 폐암 항암 효능에 대한 전임상 연구 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 이번 연구에서 암세포 성장을 유도하는 p

    2025-04-30 16:05
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    파로스아이바이오, 바이오 유럽 스프링 참가…기술이전 타진

    파로스아이바이오가 17일부터 19일(이상 현지시간)까지 사흘간 이탈리아 밀라노에서 열리는 제약·바이오 콘퍼런스 '바이오 유럽 스프링'에 참가한다. 개발 중인 백혈병·난치성 치료제의 기술이전을 타진한다. 바이오 유럽 스프링은 세계 제약·바이오 기업이 최신 연구성과를 바탕

    2025-03-17 14:49
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    파로스아이바이오-씨엔알, 고형암 치료제 'PHI-501' 임상1상 위탁계약 체결

    파로스아이바이오가 국내 임상시험수탁(CRO) 기업 씨엔알리서치와 난치성 고형암 치료제 'PHI-501' 임상 1상 시험 수행 위탁계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 두 회사는 이번 임상 1상에서 PHI-501 치료 효과와 안전성, 내약성(약물 투여 시 환자가 부작용 및

    2025-03-12 15:49
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    파로스아이바이오, 'PHI-101' 유럽의약품청 희귀의약품 지정 신청

    파로스아이바이오가 유럽의약품청(EMA)에 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 PHI-101의 희귀의약품 지정(ODD) 신청서를 제출했다고 28일 밝혔다. 이번 ODD 신청으로 PHI-101의 글로벌 상업화 가능성을 타진한다. PHI-101은 인공지능(AI) 신약개발 플

    2025-02-28 12:04
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    파로스아이바이오, 이르면 이달 중 신약 후보물질 IND 승인 신청

    파로스아이바이오는 이르면 이달 중 식품의약품안전처에 신약 후보물질 PHI-501에 대한 임상 1상 임상시험계획승인(IND) 신청을 할 예정이라고 14일 밝혔다. PHI-501은 파로스아이바이오의 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 '케미버스(Chemiverse)'를 활용해

    2025-02-14 11:12
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