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    에이비엘바이오, 차세대 ADC 후보물질 FDA 임상시험 계획 승인

    에이비엘바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ABL206(NEOK001)의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 승인 받았다고 19일 밝혔다. ABL206은 B7-H3 및 ROR1 표적 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제를 링커로 결합한 이중항체 ADC다.

    2026-01-19 10:09
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