마크로젠 서정선 사장(왼쪽)이 몽골 보건복지부 나츠삭 우드발 차관과 협약 후 악수하고 있다.
마크로젠(대표 서정선·유항재 http://www.macrogen.com)은 30일 몽골공화국 보건복지부와 ‘한국인·몽골인 질환 유전자 발굴 공동연구’에 대한 협약을 체결했다.
이번 협약으로 양측은 한국인과 몽골인의 단일염기변이(SNP)를 연구하고 이들의 질병 연관성을 비교, 분석하게 된다.
또 유전적 연관성이 높은 특정 질병에 대한 가계 연구(family study)를 시작하기로 합의했다.
이에 따라 양측은 주요한 유전병의 일종인 근육병부터 시작해 골다공증, 감염성 질환 등 몽골인의 특이질병, 한국인과 몽골인간 연관성이 높은 질병으로 대상 질병을 넓힐 예정이다.
몽골 측은 마크로젠에 울란바토르 중심부에 위치한 모자의학센터 인근에 750평의 부지를 무상으로 제공할 계획이다.
마크로젠은 내년 중 이 부지에 유전자연구및클리닉센터(가칭 몽골리안지놈리서치&클리닉센터)를 마련하고 몽골인에 대한 집단유전연구를 시작할 방침이다.
마크로젠의 이병화 이사는 “몽골은 유목민족으로 혈통보존이 잘 돼 집단유전학 연구 및 유전자 변이에 따른 질병연관성 연구에 적절하다”며 “몽골인은 또 한민족 및 아시안의 원형에 가깝고 질병 패턴 확보가 쉬워 질병유전자 연구의 이상적인 모델로 평가받고 있다”고 말했다.
<김인순기자 insoon@etnews.co.kr>