아리바이오가 미국 신장질환 전문 바이오기업 레스타리와 차세대 포스포디에스터라아제-5(PDE-5) 억제제 기반의 신장·간 질환 신약에 대한 독점 라이선스·상업화 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 계약 규모는 개발·매출 단계별 마일스톤을 포함해 총 2억3000만달러(약 3370억원)이다. 상업화 후 매출에 연동된 로열티는 별도로 지급한다. 아리바이오는 이번 계약으로 최대 2조3500억원의 수익 창출을 기대했다.
이번에 계약한 아리바이오의 차세대 PDE-5 억제제 기반 기술은 회사가 앞서 기술이전한 경구용 알츠하이머 치료제 후보물질 AR1001과는 별개의 파이프라인이다. 아리바이오는 주력 파이프라인을 확장해 신경계 영역뿐 아니라 신장·간질환 등 미충족 의료수요가 큰 질환군으로도 적용 범위를 넓히고 있다.
이번 계약으로 레스타리는 아리바이오의 차세대 PDE-5 억제제 기술을 활용해 다낭성신장질환(PKD)·간낭성질환(CLD) 치료 프로그램에 대해 글로벌 개발·상업화 독점적 권리를 확보했다. 기존에 아리바이오가 권리를 보유한 유라시아 지역은 계약 대상에서 제외했다.
다낭성신장질환과 간낭성질환은 치료 선택지가 제한적인 대표적인 희귀·난치성 질환으로 꼽힌다. 기존 치료제의 간 독성 등 안전성 문제로 인해 새로운 작용 기전의 치료제 수요가 지속 제기됐다. 레스타리는 아리바이오와 협력해 차별화된 치료제 개발에 착수한다.
매튜 헤드릭 레스타리 최고경영자(CEO)는 “PKD와 CLD는 미충족 의료수요가 매우 큰 분야”라면서 “차별화된 치료 프로그램을 독점적으로 개발하고, 장기적으로는 PKD의 1차 치료제로 자리매김하는 것을 목표로 한다”고 말했다.
아리바이오는 AR1001 국가별 판권 계약에 이어 이번 신장·간질환 프로그램 계약으로 누적 계약 규모가 총 3조3200억원을 달성했다. 회사는 향후 북미·유럽 등 주요 시장을 대상으로 추가 파트너십을 포함해 글로벌 사업화 전략을 본격 추진한다.
정재준 아리바이오 대표는 “이번 협력은 아리바이오의 전임상·임상 개발 역량과 레스타리의 질환 특화 전문성이 결합된 전략적 파트너십”이라면서 “차세대 PDE-5 억제제 기반 기술로 신장·간 질환자에게 실질적인 치료 대안을 제시하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
