[ET라씨로] 레이저옵텍 '헬리오스785' 美 FDA 510k 획득… 주가 上

레이저옵텍의 색소 질환 치료용 레이저 기기가 미국 식품의약국(FDA) 시판 전 허가(510k)를 획득했다는 소식으로 회사 주가가 상한가다.

11일 오후 1시 23분 기준 레이저옵텍(199550)은 전 거래일 대비 30.00% 상승한 8320원에 거래되고 있다.

레이저옵텍의 헬리오스(HELIOS) 시리즈는 기미를 포함한 색소 병변, 미백, 각종 컬러 문신 제거, 토닝 등 여러 색소 질환 치료에 사용되는 기기이며 전세계 40여개국에 공급 중인 기기다.

헬리오스 시리즈의 최신제품 헬리오스785 레이저는 785/1064/532nm 파장의 트리플 파장과 피코와 나노가 한 플랫폼에 탑재된 레이저로 부작용을 최소화하고, 다양한 피부타입에 맞추어 안전하게 치료를 받을 수 있는 것으로 알려졌으며, 색소치료에 특화돼 있다.

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이 기사는 전자신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동으로 작성한 것입니다. AI를 기반으로 생성된 데이터에 기자의 취재 내용을 추가한 'AI 휴머노이드 기사'입니다.

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서희원 기자 shw@etnews.com