식품의약품안전처가 의약외품을 선제적으로 지정할 수 있는 제도 도입을 추진한다.
식약처는 26일 서울 중구 컨퍼런스 달개비에서 '의약외품 정책·과학 소통 협의체' 회의를 개최했다. 식약처와 관계 협·단체, 학계, 업계 등 20여명이 참석한 이날 회의에서는 의약외품 지정 신청제 시범사업 운영 방안, 소비자와 소통 강화 방안 등을 논의했다.
의약외품 지정 신청제는 소비자와 업계가 의약외품 해당여부 검토와 지정 신청 시 전문가·위원회 자문 결과에 따라 인정하는 제도다. 현재는 의약외품 범위를 사건 발생 후에 수동적으로 지정하고 있어, 안전관리 신속대응이 미비하다는 지적이 있었다. 식약처는 지난 8월 1차 협의체 회의부터 의약외품 지정 신청제 도입을 논의했다.
식약처는 의약외품 지정 신청제 시범사업 운영 방안을 구체화하고, 식의약 안심 50대 과제 중 하나인 '소비자 수요를 반영한 의약외품 범위 인정'에 반영할 계획이다.
신준수 식약처 바이오생약국장은 “현장 목소리를 정책에 반영하는 것이 무엇보다 중요하다”면서 “의약외품은 국민 건강과 안전에 밀접한 만큼 이번 회의에서 제안된 안건을 심도있게 검토해 정책을 추진하겠다”고 밝혔다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
