디앤디파마텍은 퍼스트바이오테라퓨틱스와 개발 중인 신경퇴행성 질환 치료제 'NLY02'에 대해 유럽 특허청(EPO) 물질특허 등록 결정을 받았다고 6일 밝혔다. 세계 주요 바이오 시장인 미국에 이어 유럽에서도 NLY02의 독점적 권리를 확보했다.
NLY02는 신경 염증반응을 유발하는 RIPK2 단백질을 선택적으로 저해해 뇌신경 세포를 보호하는 기전의 뇌혈관장벽(BBB) 투과형 경구용 저분자 화합물이다. 두 회사는 파킨슨병·알츠하이머병 등 퇴행성 뇌 질환을 겨냥해 신약을 개발하고 있다. 현재 전임상 단계에 놓였다.
디앤디파마텍과 퍼스트바이오는 지난 2018년 신약 공동개발 협약을 체결했다. 퍼스트바이오는 후보물질 최적화와 전임상 독성 연구를 주도하고 있다. 디앤디파마텍은 임상 전략 수립과 시험 설계를 담당한다. 두 회사는 이번에 확보한 지식재산권(IP) 자산을 바탕으로 성공적인 글로벌 사업화를 위한 파트너링 논의 등에 공조 체계를 이어간다.
김재은 퍼스트바이오 대표는 “NLY02의 혁신적 기전과 구조적 차별성이 미국에 이어 유럽에서도 검증됐다”면서 “축적된 데이터를 바탕으로 유의미한 성과를 도출하도록 역량을 집중하겠다”고 말했다.
이슬기 디앤디파마텍 대표는 “세계 양대 바이오 시장인 미국과 유럽에서 연달아 특허권을 확보함으로써 NLY02의 글로벌 상업화 기반이 공고해졌다”면서 “이를 발판으로 퍼스트바이오와 긴밀히 협력해 글로벌 시장에서 실질적인 성과를 거두겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
