한미약품은 식품의약품안전처로부터 파브리병 치료제 'LA-GLA(HM15421/GC1134A)' 임상 1/2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 13일 밝혔다. 이 신약은 GC녹십자와 함께 '세계 최초 월 1회 피하투여 용법'으로 공동 개발 중이다. 작년 8월 미국 식품

2025-01-13 14:27