엑세스바이오가 고민감도 신속진단 기술을 적용한 케어슈퍼브 COVID-19 자가진단키트에 대해 미국 식품의약국(FDA) 정식 판매 승인(FDA 510(k))을 획득했다고 4일 밝혔다. 케어슈퍼브 코로나 자가진단 키트는 신속진단 장치에 특수 어댑터를 장착해 항원-항체 반응

2025-02-04 12:04