SK바이오팜은 미국 자회사 SK라이프사이언스가 다음 달 5일부터 9일(이상 현지시간)까지 닷새간 미국 조지아주 애틀랜타에서 열리는 2025 미국뇌전증학회(AES) 연례학술대회에 참가한다고 24일 밝혔다. 뇌전증 치료제 세노바메이트의 전신 강직-간대발작(PGTC) 관련 연구를 포함해 총 10건의 포스터를 발표하고, 글로벌 뇌전증 전문가들과 치료 방향을 논의한다.
SK라이프사이언스는 이번 학회에서 청소년·성인 PGTC 환자를 대상으로 한 임상 3상 연구 결과를 공개한다. SK바이오팜이 지난 9월 공개한 전신 발작 임상 탑라인 결과를 바탕으로, 세노바메이트가 광범위 항발작제로서 잠재력을 지닌다는 점을 임상적으로 뒷받침한다.
회사는 세노바메이트의 새로운 제형인 경구용 현탁액 임상 결과도 발표한다. 연구에서는 정제와 경구용 현탁액 간 상대적 생체이용률이 유사하고, 식사 여부와 관계없이 투여할 수 있음을 입증했다. SK라이프사이언스는 경구 현탁액 제형에 대한 신약승인신청서(NDA)를 연내 제출한다.
만 12세 이상~18세 미만 청소년 부분 발작 환자군을 대상으로 한 약동학(PK) 분석 결과에서도, 성인 승인 용량(100~400㎎, 1일 1회 투여)과 유사한 약물 노출을 확인했다. 12세 이상 연령층으로의 적응증을 확장할 근거를 확보했다.
SK라이프사이언스는 행사 기간 '발작 감소를 위한 새로운 길을 비추다'를 주제로 심포지엄을 개최한다. 약물 난치성 뇌전증 치료의 진화 과정과 3세대 항발작제 역할을 조명하고, 실제 환자 치료 여정을 통해 치료 선택이 환자 예후에 미치는 영향을 살펴본다. 최근 의료진의 인식 변화와 완전 발작 소실 달성을 위한 치료 접근법에 대한 토론도 진행한다.
수니타 미스라 SK라이프사이언스 글로벌 임상개발·메디컬 담당 부사장은 “이번 AES 2025에서 세노바메이트의 전신 발작 치료 가능성을 임상적으로 확인하고, 세계적인 전문가들과 뇌전증 치료의 혁신 방향을 모색하겠다”면서 “세노바메이트 관련 새로운 임상 데이터로 의료진과 환자 모두에게 새로운 치료 선택지의 가능성을 제시하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
