에이비엘바이오가 미국 식품의약국으로부터 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ABL209(NEOK002)의 1상을 위한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 3일 밝혔다.
ABL209는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 세포 표면에서 발현하는 점액 단백질 MUC1을 모두 표적하는 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제를 결합했다. 상호 보완적인 두 항원을 동시에 표적해 EGFR 또는 MUC1 하나만을 표적으로 하는 경쟁 후보물질의 한계를 개선할 것으로 기대하고 있다.
ABL209와 함께 미국 임상 1상 IND를 획득한 이중항체 ADC ABL206(NEOK001) 개발은 두 후보물질의 글로벌 개발·상업화 권리를 보유한 미국 자회사 네옥 바이오가 맡는다. 네옥 바이오는 내년 ABL206와 ABL209의 초기 임상 데이터를 공개한다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL206에 이어 ABL209의 임상 1상 IND까지 FDA 승인을 받으며 차세대 ADC 개발이 본격화됐다”면서 “네옥 바이오는 이미 ADC 개발 경험이 풍부한 전문가를 중심으로 임상 준비를 마쳤고, 곧 시작될 ABL206과 ABL209의 임상 개발에 대한 기대가 크다”고 말했다.
마얀크 간디 네옥 바이오 대표는 “이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC의 제한된 치료 범위를 확장할 새로운 해법이 될 것”이라면서 “ABL206과 ABL209의 임상을 신속하고 효율적으로 추진해 고형암 환자들의 미충족 수요를 충족시키겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
