차바이오텍 자회사 마티카바이오랩스는 유씨아이테라퓨틱스와 키메라 항원 수용체-자연살해세포(CAR-NK) 치료제 'UCI-101'에 대한 위탁생산·품질시험 계약을 맺었다고 1일 밝혔다.
유씨아이테라퓨틱스가 개발 중인 UCI-101은 암세포가 발현하는 항원 CD19와 CD22를 동시에 인식하도록 설계된 혈액암 면역세포 치료제다. 두 가지 표적을 동시에 인식하는 전략으로 항원 소실 문제를 보완하므로 단일 표적을 인식하는 CAR-T 치료제 한계를 극복할 것으로 기대된다.
CAR-T 치료제는 암세포가 해당 표적을 회피할 경우 치료 효과가 떨어지는 한계가 있다.
유씨아이테라퓨틱스는 NK 세포 유전자를 조작해 고형암 표적 CAR를 발현하는 동시에 종양 미세환경 조절 단백질을 분비해 고형암 치료가 가능한 플랫폼(CellTaCT)을 자체 개발했다. 이 플랫폼을 활용해 고형암 세포·유전자치료제도 개발하고 있다.
마티카바이오랩스는 이번 협력으로 CAR-NK 치료제 분야로 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업 영역을 확대할 계획이다.
민병조 마티카바이오랩스 대표는 “CAR-NK 치료제는 차세대 면역세포 치료 플랫폼으로 글로벌 시장에서 빠르게 성장하고 있는 분야”라며 “유씨아이테라퓨틱스의 혁신적인 CAR-NK 치료제를 안정적으로 생산·공급하고, 세포·유전자치료제 CDMO 분야에서의 경쟁력을 지속 강화하겠다”고 말했다.
배옥진 기자 withok@etnews.com
