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    SK바이오팜, RPT 신약 후보물질 FDA 임상 계획 승인

    SK바이오팜은 방사성의약품(RPT) 신약 치료제 'SKL35501'과 영상진단제 'SKL35502'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다. 이번 승인은 알파핵종기반 RPT 분야에서 국내 기업이 FDA로부터 임상

    2026-01-12 09:55
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