신라젠은 미국 식품의약국(FDA)로부터 항암제 'BAL0891'의 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 대상으로 임상을 확대하는 임상시험계획(IND) 변경을 승인 받았다고 21일 밝혔다. 급성 골수성 백혈병은 재발률이 높고 예후가 불량한 대표적인 혈액암으로, 고령 환자나
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신라젠, 'BAL0891' 임상확대 FDA 승인2025-04-21 16:01 -
LG화학, 자체 AI로 차세대 항암제 개발 착수…전담팀 신설LG화학이 인공지능(AI) 기반 차세대 항암신약 프로젝트를 가동한다. AI 신약개발 기반이 되는 통합 연구 플랫폼을 하반기 오픈하고, 동시에 신규 후보물질 발굴에 착수해 차세대 항암제 개발에 도전한다. 17일 관련업계에 따르면 LG화학은 올 하반기 오픈을 목표로 항암
2025-04-17 13:25 -
제넥신, 홍성준·최재현 각자 대표체제 전환제넥신은 기존 홍성준 대표 단독 체제에서 홍성준·최재현 각자 대표이사 체제로 전환한다고 27일 밝혔다. 제넥신은 정기주주총회 이후 열린 이사회에서 기존 홍성준 단독 대표이사 체제에서 R&D(연구개발) 전문성을 강화하기 위해 최재현 대표를 신임 대표이사로 선임하고 각자
2025-03-27 09:43 -
신라젠, 항암바이러스 플랫폼 국내 특허 등록신라젠은 항암바이러스 플랫폼 'SJ-600 시리즈' 특허 등록을 완료했다고 27일 밝혔다. SJ-607은 SJ-600시리즈 모태가 되는 항암 바이러스 플랫폼이다. 특허 발명인은 오근희 연구소장과 이남희 수석연구원 등 신라젠 연구진이다. SJ-607 주요 특허 내용은 '
2025-03-27 09:39 -
제넥신, 美 코넬의대와 항암제 'GX-BP1' 공동 연구제넥신은 미국 웨일 코넬 의과대학과 항암제 'GX-BP1'의 방광암 치료 가능성을 연구하기 위해 물질이전계약(MTA)을 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 공동연구는 영국 정밀의학연구소 연구소장이자 코넬 의대 마이어 암센터 소속의 비쇼이 팔타스교수가 주도한다. 연구는 GX
2025-03-25 14:34 -
에이비엘바이오, 키트루다·탁센 병용요법 추가 임상 신청에이비엘바이오는 자사 항암제 ABL103과 MSD의 면역항암제 '키트루다' '탁센' 삼중 병용요법에 대한 임상 1b/2상 진행을 위해 임상 추가 신청서를 제출했다고 20일 밝혔다. ABL103은 B7-H4와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 에이비엘바이오의 4-
2025-03-20 09:48 -
HLB “내년까지 3개 항암제 상업화할 것”HLB는 내년까지 3개 항암제를 상업화하겠다고 6일 밝혔다. 회사는 오는 3월 중 미국 식품의약국(FDA)로부터 간암 신약 승인을 기대한다. 이어 세계 최초로 임상 2상을 마친 선낭암 항암제를 상반기에 처방약 가이드라인에 등재해 상업화하고, 올해 말 담관암까지 신약승인
2025-02-06 15:40 -
가천대 길병원, 경인 지역 최초 림프종 환자 카티 항암치료 성공가천대 길병원은 경인 지역 최초로 림프종 환자에 대한 CAR-T 세포(카티·키메라 항원수용체) 치료를 성공적으로 시행했다고 10일 밝혔다. 가천대 길병원은 지난 8월 65세 여성 미만성 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 카티 항암치료를 시행, 최근 시행된 PET-CT
2024-10-10 10:03 -
한미약품, 미국·유럽 학회서 차세대 표적항암 신약 임상 성과 공개한미약품은 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’ 임상 내용을 글로벌 학회에 연이어 공개했다고 19일 밝혔다. 한미약품은 지난 13일(현지시간)부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress
2024-09-19 14:16