LG화학은 면역항암제 개발 파트너사인 미국 큐바이오파마가 최근 'CUE-102' 전임상을 완료하고 임상개발 단계 진입을 위한 최종 후보물질을 선정했다고 6일 밝혔다.
'CUE-102'는 각종 고형암 및 혈액암 세포에서 과발현된 윌름스 종양 유전자(WT-1·Wilms Tumor-1)을 인식해 이를 제거하는 면역세포(T세포)를 활성화시켜 특이적 면역 반응을 유도하는 약물이다. WT-1 발현 암종으로는 대장암, 급성골수성백혈병, 난소암, 소세포폐암, 삼중음성유방암 등이 있다.
큐바이오파마는 WT-1 항원에 선택적 반응하는 T세포의 증식 및 활성화를 확인한 전임상 결과를 바탕으로 1분기 내 미국 FDA에 임상 1상 시험계획(IND)을 제출할 예정이다.
LG화학은 임상 1상 데이터를 바탕으로 아시아 지역에서 임상 2상을 본격화할 계획이다. LG화학은 아시아 지역 개발과 상업화 권리를 확보했다.
큐바이오파마 체내 면역기능 조절 플랫폼 기술을 바탕으로 공동개발 중인 또 다른 신약 후보물질인 두경부암 치료제 'CUE-101'은 현재 미국 임상 1상을 밟고 있다. LG화학과 큐바이오파마는 'CUE-101', 'CUE-102' 개발 가속화를 통해 플랫폼 기술 정밀성과 확장성을 입증해 나갈 계획이다.
김시소기자 siso@etnews.com
