식품의약품안전평가원은 오는 22일부터 23일까지 서울 백범김구기념관에서 미국약물정보학회(DIA), 한국규제과학센터와 함께 'DIA 한국 연례회의 2025'를 개최한다고 15일 밝혔다.
DIA(Drug Information Association)는 세계 건강, 보건 향상을 목표로 의약품 개발·허가 관련 콘퍼런스, 교육 과정, 저널 등을 운영한다. 전 세계 약 80개국의 회원을 보유한 비영리기관이다.
이번 한국 연례회의는 올해 처음 개최되는 행사로 미국 FDA, 유럽 EMA, WHO 등 해외 규제당국자와 헬스케어 분야 전문가 300여 명이 혁신의약품 개발 촉진을 위한 최신 의견을 공유하고, 아시아 지역의 의료혁신을 모색한다.
연례회의 첫째 날은 '미충족 의료 수요에서 새로운 치료방식의 필요성'에 대한 기조연설을 시작으로 △AI를 활용한 신약 개발 △세포·유전자 치료제의 최신 규제 동향 △임상시험의 국내·외 환경변화 등에 대해 발표와 패널토의가 진행된다.
둘째 날은 △규제 신뢰(Regulatory Reliance)에 대한 국내·외 현황 △혁신기술에 대한 글로벌 규제 동향 △환자 보호를 위한 리스크 커뮤니케이션 전략 등을 공유하고 향후 나아갈 방향에 대해 논의할 예정이다.
연례회의 등록 방법 및 세부 프로그램 정보는 DIA 대표누리집에서 확인할 수 있다.
정용철 기자 jungyc@etnews.com
