아리바이오는 미국 바이오텍 레스타리(RESTARI)와 포스포다이에스터레이스5(PDE5) 억제제 기술을 기반으로 신장 및 간질환 신약을 개발한다고 8일 밝혔다.
아리바이오는 레스타리와 다낭성신장질환(PKD) 및 만성간질환(CLD) 치료제를 공동 개발하고 글로벌 상업화를 추진하는 내용의 투자의향서(LOI)를 체결했다. 양사는 빠른 시일 내 최종 계약 체결을 마무리할 계획이다.
이번 협력은 양사가 보유한 신약 개발 역량을 바탕으로 PDE5 억제제 기술을 접목해 새로운 치료 기회를 모색하는 데 초점이 맞춰져 있다. 아리바이오는 현재 PDE5 억제제 기반의 알츠하이머병 치료제 'AR1001'에 대해 글로벌 임상 3상을 진행 중이다. 이를 통해 관련 기술에 대한 신뢰성과 임상 레퍼런스를 확보한 상태다.
레스타리는 인디애나대학교 명예교수이자 미국 내과학회(FACP), 신장학회(FASN) 회원인 로버트 바칼라오(Robert Bacallao, MD) 박사와의 협업을 통해 PDE5 억제제가 PKD 치료에 효과적일 수 있다는 전임상 결과를 확보한 바 있다.
시장조사기관 스페리컬인사이트에 따르면 PKD 치료제의 글로벌 시장은 2023년 약 5억8000만 달러(약 7530억원) 규모에서 연평균 5.7% 성장해 2033년에는 약 10억1000만 달러(약 1조3130억원)에 이를 것으로 전망된다. 현재 시판 중인 치료제는 간 독성 등 부작용이 심각해 보다 안전한 신약 개발이 시급한 상황이다.
정재준 아리바이오 대표는 “PDE5 억제제의 새로운 효능을 발견함으로써 AR1001에 더해 새로운 파이프라인을 개척했다”라며 “신약 개발에 성공할 경우 최대 1.2조원의 수익을 얻을 수 있을 것”이라고 말했다.
메튜 헤드릭 레스타리 대표는 “바칼라오 박사는 PDE5 억제제의 잠재력을 발견한 후 관련 레퍼런스를 가진 아리바이오와의 연구를 적극적으로 추진했다”라며 “이번 공동 프로젝트를 통해 시판 중인 치료제의 간 독성 문제를 해결할 신약을 개발할 것”이라고 전했다.
한편, 아리바이오는 현재 코스닥 상장사 소룩스와의 합병도 추진 중이다. 양사의 합병기일은 오는 8월 1일이다.
송혜영 기자 hybrid@etnews.com
