한미약품이 오는 20일부터 23일까지 나흘간 미국 일리노이주 시카고에서 열리는 2025 미국당뇨병학회(ADA)에 참가한다고 10일 밝혔다. 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)와 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321) 등 총 6건의 전임상·임상 연구 결과를 발표한다.
한미약품은 이번 ADA 2025에서 HM15275 임상 1상 결과를 처음 공개한다. HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(GCG) 등 세 가지 수용체 각각의 작용을 최적화해 비만 치료에 특화됐다. 부수적으로 당뇨를 포함해 심혈관, 신장 질환 등 대사성 질환에 효력을 나타내도록 설계했다.
한미약품은 HM15275이 근 손실을 최소화하면서도 비만대사 수술 수준인 25% 이상 체중 감량 효과를 기대할 수 있다고 강조헀다. 회사가 지난해 ADA에서 발표한 전임상 연구 결과에서는 HM15275가 기존 비만 치료제인 세마글루타이드(위고비)와 터제파타이드(젭바운드) 보다 강력한 체중 감소 효능을 보였다.
한미약품은 이번 1상 데이터를 바탕으로 올해 하반기 임상 2상에 착수한다. 장기 투여 시 비만 환자와 대사질환을 동반한 비만·고도비만 환자 체중을 줄이고 제지방을 개선하는 차별화된 효능을 집중 검증한다.
한미약품이 이번 ADA에서 연구 결과를 선보이는 HM17321은 GLP-1을 비롯한 인크레틴 수용체가 아닌 CRF2 수용체를 선택적으로 타깃하는 UCN 2 유사체다. 지방만 선택적으로 감량하면서 동시에 근육은 증가하도록 설계했다.
한미약품이 지난해 11월 미국비만학회에서 발표한 전임상 연구 결과에서 HM17321은 위고비와 유사한 체중 감량 효과를 나타내면서도 제지방량과 근육량을 모두 증가시키는 차별성이 확인됐다. 회사는 이번 ADA 2025에서 HM17321를 통한 근육 증가가 혈당 조절은 물론 기초 대사량 증가 같은 생리학적으로 의미있는 대사 개선 효과를 수반할 수 있는지 확인한 연구 결과를 공유한다. HM17321은 올해 하반기 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다.
한미약품은 ADA 2025에는 비만 신약 연구 결과 소개는 물론 글로벌 제약사와 협력 기회도 모색할 것으로 기대했다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 “이번 ADA 2025는 한미가 오랜 기간 축적해온 대사, 내분비 질환 혁신신약의 연구 역량과 글로벌 경쟁력을 입증하는 중요한 무대”라면서 “기존 비만 치료제 한계를 뛰어넘는 새 작용 기전은 물론 차별화된 개발 전략으로 세계 비만 치료 패러다임을 선도하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
