에이비엘바이오는 파트너사 아이맵이 지난 2일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 2025 유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI)에서 ABL111(지바스토믹) 병용요법에 대한 미니 구두 발표를 마쳤다고 7일 밝혔다.
ABL111은 에이비엘바이오와 아이맵이 공동 개발한 이중항체다. 위암·췌장암 등에서 과발현되는 단백질 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적한다. 현재 ABL111은 표준 치료요법인 항-PD-1 면역관문억제제 니볼루맙·화학요법과 병용해 전이성 위암 환자 대상 1차 치료제로서 가능성을 평가하고 있다.
이번 ESMO GI에서 에이비엘바이오와 아이맵은 ABL111 삼중 병용요법에 대한 임상 1b상 용량 증량 파트의 데이터를 공개했다. ABL111 병용요법은 5㎎/㎏, 8㎎/㎏, 12㎎/㎏ 용량군 전반에서 유의미한 효능을 보였다. 객관적 반응률(ORR)은 71%, 질병 조절률(DCR)은 100%로 확인됐다.
용량 확장 파트에서 평가되고 있는 8㎎/㎏ 및 12㎎/㎏ 용량군에서는 83%의 ORR이 나타났다. ABL111 병용요법은 5㎎/㎏, 8㎎/㎏, 12㎎/㎏ 용량군 모두 양호한 내약성을 보였고, 3등급 이상의 약물이상반응은 제한적이었다고 회사는 강조했다.
미국에서 진행 중인 임상 1b상은 종양 세포의 PD-L1 발현 수준과 관계없이 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 음성이면서 클라우딘18.2 발현율이 1% 이상인 환자를 대상으로 한다. 연구는 용량 증량 파트와 용량 확장 파트로 구성했다. 1차 평가지표는 안전성, 2차 평가지표는 ORR, 약동학·약력학, 반응 지속기간 등을 포함한다. 현재 용량 확장 파트의 8㎎/㎏ 용량군에 대한 환자 모집이 완료됐다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “현재 유일한 클라우딘18.2 표적 치료제 졸베툭시맙의 병용요법의 ORR이 40.3%인 점을 고려하면, 용량 확장 연구에서 탐색 중인 두 용량군에서 확인된 ABL111 병용요법의 ORR 83%는 매우 고무적인 결과”라면서 “이번 ESMO GI 발표로 ABL111 병용요법이 위암 1차 치료제로서의 가능성을 보여준 만큼 다른 그랩바디-T 기반 이중항체 역시 병용요법에서 좋은 성과를 보일 것으로 기대한다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
