에이비엘바이오는 미국 자회사 네옥 바이오가 홈페이지를 개설하면서 공식 출범했다고 5일 밝혔다. 에이비엘바이오는 앞서 미국에서 이중항체 항체약물접합체(ADC) 임상을 진행하기 위해 네옥 바이오를 설립했다.
에이비엘바이오는 네옥 바이오 출범과 함께 ABL206(NEOK001)·ABL209(NEOK002)의 표적도 공개했다. ABL206은 수용체 티로신 키나아제 계열의 단백질 ROR1과 면역 조절 단배질 B7H3를, ABL209는 상피세포성장인자 수용체(EGFR)과 세포 표면에서 발현하는 점액 단백질 MUC1을 각각 표적한다. 두 파이프라인 모두 비임상 연구에서 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 효능과 안전성을 보였다고 호사는 강조했다. 현재 다양한 고형암 환자를 위한 신약으로 개발되고 있다.
이중항체 ADC는 두 개의 다른 특성을 지닌 항원을 표적해, 암세포에 정확히 결합할 뿐만 아니라 암세포 내부로도 빠르게 침투한다. 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 안전성과 높은 치료용량 범위, 우수한 치료 효과를 발휘한다.
ABL206·ABL209의 비임상 연구부터 임상시험계획(IND) 신청까지는 에이비엘바이오가 진행한다. 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오가 전담한다. 에이비엘바이오와 네옥 바이오는 미국 식품의약국(FDA)에 올해 연말과 내년 초 ABL206, ABL209의 임상 1상 IND를 제출한다. 내년 중반 임상 1상을 개시한다. 두 파이프라인의 초기 임상 데이터는 2027년 공개한다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “지난해부터 계획한 미국 법인 설립과 이중항체 ADC 파이프라인 개발이 순조롭게 진행되고 있다”면서 “ABL206과 ABL209가 임상에서 좋은 성과를 거둬 에이비엘바이오의 차세대 ADC 개발에도 긍정적인 영향을 가져오길 기대한다”고 말했다.
마얀크 간디 네옥 바이오 대표는 “ADC는 특정 암종에서 치료 효과가 입증된 모달리티지만 안전성과 종양 선택성, 치료용량 범위 측면에서 한계가 존재한다”면서 “이중항체 ADC는 다양한 암세포를 효과적으로 공략하고, 종양 선택성을 강화해 정상 조직에 대한 독성을 줄여 기존 ADC의 안전성을 개선할 수 있다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
