LG화학은 미국 항암사업 자회사 아베오가 현지 바이오텍 하이버-셀과 임상 1상 단계 신약물질 'HC-5404'의 글로벌 독점 개발·옵션 행사 권리 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 현재 미국에서 판매 중인 신장암 치료제 '포티브다(성분명 티보자닙)'와 시너지 효과를 창출한 유망 신약물질 도입을 추진한다.
이번 계약으로 LG화학은 임상 1b상을 직접 실시한다. 2상 단계에서 신약물질의 글로벌 독점 실시권을 확보할 옵션계약 체결 여부를 결정하게 된다. LG화학은 하이버-셀에 비공개 계약금을 지급하고, 향후 옵션 실행 시 개발·상업화 마일스톤, 판매 로열티를 단계별로 지급한다.
하이버-셀은 암 재발·전이를 예방하는 새로운 작용 방식의 항암제를 개발하고 있다. 주요 신약물질인 HC-5404는 세계 최초로 임상 단계에 진입한 단백질 키나아제 유사 소포체 키나아제(PERK) 저해제다.
이번 신약은 암세포에 영양분과 산소를 공급하는 경로를 차단하는 혈관 신생 억제제 본래 기능을 강화·연장한 물질이다. 현재 혈관 신생 억제제가 여러 암종에서 표준치료제로 사용되는 점에서 다양한 암종으로 확장될 것으로 LG 화학은 기대했다.
HC-5404 신장암, 위암 등 고형암 동물 대상 전임상에서 혈관 신생 억제제와 HC-5404를 병용 시 혈관 신생 억제제 단일요법보다 우수한 항종양 효능을 확인했다. LG화학은 혈관 신생 억제제인 포티브다와 HC-5404 병용요법의 잠재력을 입증하고, 신장암 환자에게 확장된 치료 기회를 제공한다는 전략이다.
손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “세계 암환자의 생존 기간 연장, 삶의 질 향상을 위해 더욱 효과적인 치료를 지속 제공하겠다”면서 “바이오 사업 성장을 이끌 미래 항암신약 개발에 역량을 집중하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
