에이비엘바이오가 이중항체 ADC(항체약물접종체) 후보물질 'ABL209(NEOK002)' 글로벌 임상에 착수한다.
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 ABL209 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 지난 30일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.
ABL209는 EGFR 및 MUC1을 동시에 표적하는 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제(Topoisomerase I inhibitor)를 결합한 이중항체 ADC 후보물질이다.
비임상 연구에서 단일항체 ADC 대비 우수한 효능을 확인했으며, 상호 보완적인 두 항원을 타깃으로 삼아 기존 경쟁 물질 대비 향상된 안전성과 유효성을 보일 것으로 기대되고 있다.
이번 임상 개발은 에이비엘바이오가 미국에 설립한 이중항체 ADC 전문기업 네옥바이오가 주도한다. 네옥바이오는 ABL209와 더불어 또 다른 후보물질인 'ABL206(NEOK001)' 글로벌 개발권을 보유 중이다.
앞서 ABL206은 지난 1월 16일 FDA로부터 임상 1상 승인을 획득한 바 있다. 네옥바이오는 두 물질에 대한 임상 1상을 올해 중반 시작해 2027년 초기 데이터를 공개한다는 방침이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “네옥바이오가 개발 중인 파이프라인은 차세대 ADC 분야에서 가장 빠른 속도로 개발 중”이라며 “글로벌 ADC 임상 전략가 패트릭 즈와이들러 맥케이 박사가 합류해 임상 신뢰도가 높아졌고, 최근 JPM 헬스케어 컨퍼런스에서도 글로벌 제약사들의 높은 관심을 확인했다”고 말했다.
마얀크 간디 네옥바이오 대표도 “ABL206 IND 승인에 이은 이번 ABL209 제출은 혁신적인 ADC 개발을 신속히 추진하겠다는 의지”라며 “고형암 환자를 대상으로 차별화된 이중항체 ADC의 가치를 입증하겠다”고 전했다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
