대웅제약 우루사 주성분인 우르소데옥시콜산(UDCA)이 코로나19 감염 초기 후유증 환자의 증상을 개선한다는 연구 결과가 나왔다. 후유증 치료 시 감염 초기 단계에서의 선제적 약물 개입이 중요하다는 점을 시사한다.
대웅제약은 코로나19 감염 후 2~6개월 이내 환자군을 대상으로 UDCA를 투여한 결과, 위약군 대비 유의미한 증상 개선 효과를 확인했다고 9일 밝혔다.
이 기간 내 UDCA 투여군의 증상 개선 비율은 81.6%로 위약군(57.1%)보다 약 43% 높았다.
반면 감염 후 6개월 이상 경과한 환자군에서는 유의미한 개선 신호가 관찰되지 않았다. 증상이 호전된 환자군에서는 체내 염증 관련 지표가 감소하는 경향을 보였으며, 이는 2~6개월 이내 환자군에서 더욱 뚜렷하게 나타났다.
이번 연구는 질병관리청 연구과제의 일환으로 서울아산병원 감염내과 김성한 교수가 진행했다.
서울아산병원과 한림대 강남성심병원이 참여해 2024년 7월부터 2025년 3월까지 코로나19 후유증 환자를 대상으로 무작위 대조 임상시험을 진행했다.
연구 결과는 내과학 분야 최상위 국제학술지인 '애널스 오브 인터널 메디신(Annals of Internal Medicine)'에 3일(현지시간) 온라인 선공개됐다.
김성한 교수는 “이번 연구는 특정 시기 환자군에서 관찰된 결과를 바탕으로, 향후 치료 시점에 따른 접근 전략과 추가 임상 연구의 필요성을 보여준다”고 설명했다.
이창재 대웅제약 대표는 “이번 결과를 계기로 UDCA의 작용 기전과 최적 치료 시점을 더욱 정교하게 확인하는 심화 분석과 후속 연구를 지속하겠다”고 밝혔다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
