LG화학은 통풍 신약 물질 티굴릭소스타트의 중국 권리를 보유한 이노벤트 바이오로직스가 최근 중국 내 임상 3상 첫 환자 투약을 시작했다고 23일 밝혔다. 상업화를 위한 최종 단계에 본격 착수했다.
이노벤트는 이번 3상 시험에서 600명의 통풍 환자를 모집해 기존 요산 강하제 페북소스타트와 비교 평가를 진행한다. 24주째 혈청 요산 수치 목표 달성률과 1년 장기 복용 안전성 등을 분석한다.
앞서 이노벤트가 중국에서 독자 수행한 임상 2상 결과, 티굴릭소스타트 모든 용량군에서 페북소스타트 대비 유의미하게 강력한 요산 강하 효과, 양호한 안전성 등을 확인했다.
2011년 설립된 이노벤트는 다수 항암· 면역질환 신약 개발로 빠르게 성장했다. 최근에는 통풍 발작 치료제 등 연계 신약 과제를 추가하며 통풍시장 진출을 적극 추진하고 있다. 중국 성인 중 통풍으로 진행될 수 있는 고요산혈증 인구는 1억8513만명으로, 유병률 17.7%에 달한다. 실제 통풍 인구 규모는 약 2556만명(유병률 3.2%)으로 보고됐다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
