에이비엘바이오, 美 네옥 바이오에 377억 추가 투입…이중항체 ADC 임상 가속화

에이비엘바이오 CI
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에이비엘바이오가 미국 자회사 네옥 바이오에 제3자 배정 유상증자 방식으로 2500만달러(약 377억원)를 추가 투입한다고 30일 밝혔다. 지난해 9월 진행한 3000만달러(약 452억원) 규모 연구개발비 지원에 이은 두 번째 투자다. 네옥 바이오는 에이비엘바이오로부터 수령한 연구개발비를 이중항체 항체약물접합체(ADC) 파이프라인 ABL206(NEOK001)·ABL209(NEOK002) 임상에 활용한다.

네옥 바이오는 마야크 간디 대표 지분 3.49%를 포함해 에이비엘바이오가 지분 100%를 보유했다. 네옥 바이오는 에이비엘바이오가 개발한 두 파이프라인의 글로벌 개발·상업화 권리를 보유했다.

에이비엘바이오와 네옥 바이오는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 두 파이프라인에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 현재 네옥 바이오 주도로 고형암 환자 대상 임상을 진행하고 있다. 두 파이프라인의 임상 1상 중간 데이터는 내년 공개한다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이중항체 ADC는 아직 승인된 약물은 없지만, 다양한 글로벌 기업들로부터 기존 단일항체 ADC 한계를 극복하기 위한 차세대 모달리티로 각광받고 있다”면서 “네옥 바이오가 미국 바이오 기업 가운데 개발 속도가 빠른 이중항체 ADC를 보유한 만큼 글로벌에서 많은 관심을 받고 있다. 이러한 강점을 유지하기 위해서는 임상 개발 속도를 높이는 것이 매우 중요하다”고 말했다.

송윤섭 기자 sys@etnews.com