아시아 핵심 제약 시장으로 꼽히는 일본에서 셀트리온의 전이성 직결장암·비소세포폐암 치료제 '베그젤마'가 점유율 1위를 지속하며 가파르게 성장하고 있다. 올해 추가 신제품을 선보이며 포트폴리오를 강화해 일본 내 성장 기조를 이어갈 방침이다.
18일 의약품 시장조사업체 아이큐비아와 현지 데이터에 따르면 지난 3월 기준 전이성 직결장암·비소세포폐암 치료제 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 일본에서 처방량 기준 64% 점유율을 기록했다. 지난해 9월 50% 점유율로 시장 과반을 넘어선 후 약 반년 만에 14%포인트 이상 오르며 가파르게 성장했다.
베그젤마는 현지 시장에서 가장 늦게 출시한 바이오시밀러 후발주자임에도 시장 선점에 성공해 주목받고 있다. 현지에서는 오리지널(아바스틴)을 포함해 총 5개 베바시주맙 의약품이 치열하게 경쟁하고 있다. 베그젤마는 일본에서 퍼스트무버 경쟁 바이오시밀러 대비 2년 가까이 늦은 2022년 말 출시됐다.
셀트리온은 베그젤마의 빠른 성공 요인으로 바이오시밀러에 우호적인 일본 의료 제도를 적극 활용한 전략을 꼽았다. 특히 항암제에 적용되는 '일본식 포괄수가제'(DPC제도)가 처방 확대에 긍정적으로 작용했다고 분석했다.
DPC제도에서 병원은 가격 경쟁력이 높은 항암제를 사용해 수익성을 높일 수 있고 정부와 환자는 낮은 약가 제품을 사용해 재정 부담과 본인부담금을 낮출 수 있다.
셀트리온 관계자는 “셀트리온의 또 다른 주력 항암제 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)가 76% 점유율로 1위 자리를 굳건히 유지하는 것도 DPC 제도 영향이 컸다”고 설명했다.
일본에서는 항암제뿐만 아니라 자가면역질환 분야에서도 성과가 이어지고 있다. 셀트리온의 대표 제품 '램시마'(성분명 인플릭시맙)와 '유플라이마'(성분명 아달리무맙)가 각각 44%, 19% 점유율로 바이오시밀러 처방 선두권을 유지했다.
셀트리온은 지난 3월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 품목 허가를 획득한 '옴리클로'(성분명 오말리주맙)의 하반기 출시를 준비하고 있다. 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '램시마SC'도 일본 진출을 계획하고 있다. 기존 제품과의 마케팅 시너지를 발판으로 신·구 제품 모두 성장세를 기대했다.
셀트리온 관계자는 “올해부터 본격 출시하는 신규 제품들의 시장 안착에 최선을 다하겠다”고 말했다.
배옥진 기자 withok@etnews.com
