한미약품이 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 근육을 늘리면서 체중을 감량하는 차세대 비만 치료 신약 파이프라인 핵심 연구 결과 8건을 대거 발표하며 글로벌 빅파마 주목을 받았다.
한미약품은 7일(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 열린 ADA에서 세계 최초 펩타이드 기반 근육 증가 비만 신약 파이프라인인 'HM500197(LA-MSTN)'을 공개했다고 16일 밝혔다. 현재 글로벌 비만 치료 시장에서는 기존 GLP-1 치료제가 유발하는 감량 체중의 최대 40%에 달하는 근육 손실과 그에 따른 요요 현상 한계를 극복하기 위해, 체지방만 줄이고 근육은 보존·강화하는 '건강한 체중 감량'이 최대 화두로 떠오르고 있다.
이번에 첫 선을 보인 HM500197은 근육 성장에 관여하는 마이오스타틴만을 선택적으로 억제하도록 설계된 차세대 근육 증진 치료제다.
연구 결과 기존 항체 기반 약물인 비마그루맙과 비교해 비표적 작용이 발생하지 않아 안전성이 뛰어나며, 골격근 중심 선택적인 제지방 증가 효능이 우수한 것으로 나타났다.
특히 비만 동물 모델에 GLP-1 계열 약물과 병용 투여했을 때 근 손실을 효과적으로 방어하며 체지방 중심 감량을 유도했다.
현재 미국에서 임상 1상 중인 근골격계 비만 신약 'HM17321(LA-UCN2)'의 심층 효능을 다룬 7건의 연구 성과도 소개됐다. 비만 동물 모델에 HM17321을 단독 투여한 결과, 최대 17.5% 체중 감소와 근육량 증가, 악력 등 근 기능 개선 효과가 확인됐다.
단순 체중 조절을 넘어 심부전 모델의 심장 비대 완화, 고혈압 마우스의 혈압 강하 및 신장 기능 개선 등 심혈관·신장 질환 보호 효과까지 입증했다.
아울러 근감소증 모델 근력 회복과 골관절염 모델의 연골 손상 감소 등 광범위한 근골격계 질환의 치료 잠재력을 증명했다.
최인영 한미약품 미래성장부문장(전무)은 “독자 기술 기반 에페글레나타이드를 시작으로 차세대 삼중작용제와 이번 두 축의 근육 증가형 신약 파이프라인으로 이어지는 한미만의 비만 치료 포트폴리오를 확고히 구축했다”며 “이 파이프라인은 시판 약물 한계를 돌파하며 글로벌 시장 판도를 바꿀 게임 체인저가 될 것”이라고 강조했다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
