씨젠이 대규모 실제 임상 데이터를 기반으로 감염병 검사 글로벌 표준 정립에 나선다.
씨젠은 오는 8월부터 한국을 포함한 세계 주요 국가를 대상으로 '글로벌 백만 임상 연구(GMCS)' 프로젝트를 추진한다고 8일 밝혔다.
이 프로젝트는 백만건(테스트) 규모 실제 임상 데이터를 활용해 질환별 검사 전략 유용성과 의료적 효과를 검증하는 진단 업계 최초 시도다. 이번 연구는 기존 단일 병원체 중심 검사에서 벗어나 하나의 검체로 여러 원인균을 동시에 확인하는 '신드로믹 PCR(유전자증폭)' 기반 검사 가치를 입증하는 데 초점을 맞췄다.
호흡기 감염(RP), 성매개감염(STI), 인유두종바이러스(HPV), 소화기 감염(GI) 등 주요 감염성 질환을 대상으로 기존 진료·검사 프로세스를 유지하면서 동일 검체 내 숨은 병원체나 동시 감염 여부 등을 비교 분석하는 방식이다.
씨젠은 자체 실시간 진단 데이터 분석 플랫폼인 '스타고라(STAgora)'를 활용해 국가별·질환별 감염병 발생 양상을 통합 분석할 계획이다. 국가별 의료 환경이나 임상 가이드라인 차이로 발생하는 진단 범위의 격차를 줄이고, 객관적 실증 데이터를 확보해 글로벌 표준을 정립한다는 전략이다.
천종윤 씨젠 회장은 “GMCS는 단순히 데이터를 축적하는 것을 넘어 의료 현장의 임상 근거를 바탕으로 진단의 새로운 패러다임을 여는 연구”라며 “세계 누구나 지역에 상관없이 최상의 분자진단 혜택을 받을 수 있도록 과학적 기반을 마련하겠다”고 말했다.
한편 씨젠은 최근 미국 시사주간지 타임(TIME)이 발표한 '2026 세계에서 가장 영향력 있는 기업'에 선정되며 글로벌 공중보건 기여도를 인정받은 바 있다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
