시지바이오는 자사 척추유합술용 차세대 골대체재 '노보시스 퍼티'가 지난 17일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획 승인(IDE)를 받았다고 21일 밝혔다. 이번 승인으로 시지바이오는 미국 시판 허가(PMA)를 위한 마지막 임상 절차인 확증임상을 본격적으로 돌입
2025-04-21 10:19
시지바이오는 자사 척추유합술용 차세대 골대체재 '노보시스 퍼티'가 지난 17일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획 승인(IDE)를 받았다고 21일 밝혔다. 이번 승인으로 시지바이오는 미국 시판 허가(PMA)를 위한 마지막 임상 절차인 확증임상을 본격적으로 돌입
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오가 지난 1월 30일부터 2월 1일(이상 현지시간)까지 사흘간 프랑스 파리에서 열린 미용·성형 학술대회 IMCAS 2025 참가를 계기로 500억원에 가까운 규모의 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 올해 IMCAS는 136개국 2만여명
시지바이오와 정형외과 임플란트 연구제조 전문기업 시지메드텍는 존슨앤드존슨 메드테크와 골대체제 노보시스(NOVOSIS), 노보시스 트라우마(NOVOSIS Trauma) 독점 공급 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 척추·외상성 골절 수술용 골이식재 시장을 공략한다. 이번 계