에이비엘바이오가 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ABL206과 ABL209의 임상 개발·상업화 권리를 미국 독립 법인 네옥 바이오에 현물 출자했다고 28일 밝혔다. 1000만달러(약 143억원) 규모의 지분을 추가 취득했다.
이번 현물 출자로 네옥 바이오는 ABL206·ABL209의 글로벌 개발과 상업화 권리를 획득했다. 에이비엘바이오는 네옥 바이오의 신규 발행 전환우선주(CPS)를 취득했다. 현재 네옥 바이오 지분은 대표이사 마얀크 간디 박사의 지분 4.74%를 포함해 에이비엘바이오가 100% 보유하고 있다.
에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 본격화하고, 이중항체 ADC의 글로벌 임상 개발을 전담할 미국 법인 네옥 바이오를 설립했다. ABL206과 ABL209는 에이비엘바이오의 이중항체 ADC 중 개발 속도가 가장 빠른 후보물질이다. 올해 말과 내년 초 미국 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 각각 제출한다.
ABL206·ABL209의 비임상 연구와 IND 제출은 에이비엘바이오가 진행한다. 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오가 전담한다. 네옥 바이오는 임상 1상 진입을 앞두고 현지 임상수탁기관(CRO)과 협력하고 있다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL206·ABL209의 임상 1상 진입 시기가 가까워짐에 따라 이들 파이프라인의 개발 권리를 네옥 바이오에 이전했다”면서 “네옥 바이오는 마얀크 대표 주도 하에 ABL206·ABL209의 임상 개발, 글로벌 시장에서의 인수합병(M&A), 기업공개(IPO) 등을 자체 진행할 것”이라고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
