유전질환 진단 기업 쓰리빌리언이 지난 13일부터 16일(이상 현지시간)까지 나흘간 스웨덴 예테보리에서 열린 '유럽인간유전학회(ESHG) 2026'에 참가했다. 희귀질환 진단부터 가족 유전 진단, 신생아 유전체 선별검사까지 아우르는 인공지능(AI) 유전 진단 서비스를 소개했다.
유전학 분야 세계 3대 학회 중 하나인 ESHG는 세계 유전학자와 임상의, 연구기관 등이 최신 연구 성과와 임상 적용 사례를 공유하는 국제 학술 행사다. 쓰리빌리언은 환자 중심 진단 사업에서 신생아와 가족을 대상으로 영역을 확장한 후 처음으로 국제 학회에 참석했다.
쓰리빌리언은 최근 가족 유전 진단 서비스 '패밀리 인사이트'와 유전체 기반 신생아 선별검사 서비스 '3B-네오'를 출시했다. 환자 진단 방랑을 줄이는 데서 나아가 희귀질환 위험을 조기에 확인하고 대응할 수 있는 서비스로 범위를 넓혀가고 있다.
쓰리빌리언은 이번 학회에서 진단 인프라 부족과 검사 접근성 한계 등 글로벌 의료 현장 과제와 예방 중심 유전체 검사에 대한 현지 수요와 시장 성장 가능성을 확인했다고 설명했다. 이를 바탕으로 국가별 보건의료 환경에 맞춘 유전체 검사 서비스를 확대하고, 의료기관과 공공기관, 소비자와의 접점을 넓혀 글로벌 유전 진단 시장을 공략할 계획이다.
금창원 쓰리빌리언 대표는 “이번 ESHG 참가는 글로벌 의료 현장 수요를 직접 확인하고 장기적인 성장 기회를 모색한 의미 있는 자리였다”면서 “진단을 넘어 예방과 건강관리 영역까지 서비스를 확대해 생애 주기를 아우르는 AI 유전 진단 기업으로 도약하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
