해외에서 처방받은 비만치료제 등 자가 치료용 의약품을 국내로 가져올 수 있게 된다. 정식 처방·구매한 의약품도 입국 과정에서 통관이 보류되던 문제가 개선되면서 해외 치료 환자와 유학생 등의 불편이 줄어들 전망이다. 식품의약품안전처와 관세청은 12일부터 정상적인 의료체계에 따라 처방·구매한 자가 치료용 의약품의 개인 휴대 반입을 허용한다고 11일 밝혔다. 이번 조치의 핵심은 의약품 종류와 용법에 따라 반입 수량을 인정한다는 점이다. 해당 국가의
비만·당뇨병 치료에 쓰이는 위고비와 마운자로 등 비만치료제가 시신경을 손상시킬 수 있다는 위험이 제기되면서 국내 의약품 안전관리가 강화된다. 식품의약품안전처는 관련 제약사에 안전성 자료 제출을 요구하고, 허가사항 변경 여부를 검토한다. 식약처는 비만·당뇨병 치료에 사용되는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 의약품이 비동맥성 전방 허혈성 시신경병증 발생 위험을 높일 수 있다는 해외 안전성 정보에 따라 의료진과 환자에게 안전성 서한을 배
보건복지부가 비만치료 자가주사제를 의약분업 원칙에 어긋나게 병원에서 직접 판매하는 행위에 대한 현장조사에 착수한다. 위반이 확인되면 형사처벌과 의료인 자격정지 등 행정처분을 추진한다. 복지부는 22일 비만치료 자가주사제의 불법 원내 조제·판매가 의심되는 전국 공급량 상위 의료기관을 대상으로 지방자치단체와 합동 현장조사를 실시한다고 밝혔다. 이번 조사는 일부 병·의원에서 환자에게 직접 주사하지 않으면서 비만치료 자가주사제를 대량으로 판매하는 사례
팜젠사이언스가 이뮤노포지와 비만치료제 개발을 위한 기술이전 협약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약으로 팜젠사이언스는 이뮤노포지의 1개월 약효 지속형 반감기 연장 ELP 플랫폼 기술과 뇌혈관장벽(BBB)을 투과할 수 있는 BBB 링커기술을 활용해 비만 치료 효과를 보
미국 식품의약국(FDA)이 18년 만에 비만치료제 개발 지침 개정을 추진한다. FDA는 7일(현지시간) 체중 감량 약물 개발 기업에 대한 지침 개정안을 공개했다. 오는 4월 8일까지 의견을 수렴한다. FDA가 지침을 개정하는 것은 지난 2007년 처음 지침을 발표하고
대웅제약은 GLP-1 수용체와 GIP 수용체에 작용하는 '이중 작용제' 신약 물질을 발굴하고, 국내 특허 출원을 마쳤다고 19일 밝혔다. 이번에 발굴한 비만 치료제 후보 물질은 '식욕 억제'와 '지방 연소'를 동시에 가능하게 한다. GLP-1 수용체 작용제는 식욕을 억