에이비엘바이오가 오는 10일부터 12일까지 사흘간 영국 런던에서 열리는 유럽종양학회 면역종양학 학술대회 'ESMO IO 2025'에 참가한다고 4일 밝혔다. 이중항체 후보물질 ABL503(라지스토믹) 임상 1상에서 진행 중인 새로운 용량용법에 대한 중간 결과를 초록 발표한다.
ABL503은 에이비엘바이오와 노바브릿지 바이오사이언스(옛 아이맵)와 공동 개발 중인 PD-L1·4-1BB 기반 이중항체 후보물질이다. ABL503은 기존 암세포 표면에서 발현되는 단백질인 PD-(L)1 치료제 한계인 내성과 낮은 반응률을 개선하기 위해 개발하고 있다. 현재 미국과 한국에서 임상 1상을 진행 중이다.
에이비엘바이오는 ABL503은 지난해 미국임상종양학회 'ASCO'에서 2주 간격 투여 단독요법에 대한 임상 데이터를 공개했다. 임상에서 1건의 완전관해(CR)과 6건의 부분관해(PR)를 확인했다. 회사는 이번 데이터를 바탕으로 안전성 향상을 위해 ABL503 6주 간격 투여 단독요법을 추가 평가했다. 이번 행사에서 ABL503 6주 간격 투여 단독요법의 안전성, 유효성, 약동학·약력학 등을 평가한 1상 데이터를 공유한다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL503의 유효 용량인 3㎎/㎏의 투여 주기를 2주에서 6주 간격으로 연장한 결과 우수한 항암 효능은 유지하면서 안전성을 향상했다”면서 “ABL503의 후속 임상 전략은 병용요법으로의 확장으로, 좋은 기회가 될 것”이라고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
