광동제약은 '비타500' 신규 모델로 그룹 '악뮤(AKMU)'를 발탁하고 악뮤가 직접 작성한 메시지를 라벨에 적용한 '비타500 악뮤에디션'을 출시했다고 6일 밝혔다. 악뮤는 독창적인 음악성과 대중성을 겸비한 남매 듀오다. 일상적 소재를 위트 있고 진솔하게 풀어내며 개성 있는 음악과 친숙한 이미지로 전 세대에 걸쳐 폭넓은 사랑을 받아왔다. 광동제약은 악뮤의 밝고 긍정적인 이미지가 다양한 관계 속에서 마음을 전하는 비타500의 브랜드 이미지에 부
유한양행이 세계 최대 제약·바이오 박람회인 'CPHI(CPHI Worldwide) 밀라노 2026'에 단독 부스로 참가해 글로벌 사업 확대에 나선다. 유한양행은 6일부터 이달 8일까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 CPHI 밀라노 2026에 참가한다고 밝혔다. CPHI는 유럽 제약·바이오 분야 대표 전시회다. 원료의약품·의약품 패키징·설비 분야 주요 기업들이 참여한다. 유한양행은 이번 행사에서 단독 부스를 마련하고 연구개발(R&D) 기술력과 상업화
분당서울대병원과 KAIST 공동 연구팀이 주변을 보면서 빛으로 뇌를 자극할 수 있는 투명 유기발광다이오드(OLED) 스마트 안경을 개발했다. 향후 환자 대상 연구를 거쳐 알츠하이머병 예방·관리 기술로 활용할 수 있을지 검증할 계획이다. 분당서울대병원은 김기웅 정신건강의학과 교수와 유승협 KAIST 전기·전자공학부 교수 공동 연구팀이 뇌 자극용 '투명 OLED 안경'을 개발했다고 6일 밝혔다. 연구결과는 국제학술지 '사이언스 어드밴시스'에 게재됐
파마리서치가 의료진 편의를 높이고 에스테틱 생태계의 연결성을 강화하기 위해 기존 의료진 전용 에스테틱 유통 플랫폼을 '더미결'이라는 이름으로 전면 리뉴얼했다. 이번 리뉴얼은 플랫폼을 이용하는 의료진이 안심하고 신속하게 제품을 공급받을 수 있도록 실질적인 사용 편의성과 구매 안정성을 극대화하는 데 중점을 뒀다. 사용자 인터페이스를 전면 개편해 △직관적인 제품·정품 정보 확인 △간소화된 주문 프로세스 △체계적인 구매·배송 이력 추적 시스템을 구축해
정부가 인공지능(AI)을 복지·돌봄 현장에 본격 투입, 홀로 사는 어르신의 생활 변화를 24시간 감지하고 요양시설 반복 업무를 자동화한다. 복지공무원 행정업무도 2028년까지 절반 이상 AI로 대체할 계획이다. 보건복지부는 내년부터 생성형 AI를 활용한 복지상담과 서비스 추천을 시작하고, 2029년에는 추천받은 복지서비스를 한 번에 신청할 수 있도록 시스템을 개편하는 내용을 담은 '복지·돌봄 AI 대전환 로드맵'을 6일 국무회의에서 보고했다.
HK이노엔은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스가 지난달 30일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD 2026)에서 GLP-1 계열 비만 치료제 '에크노글루타이드(Ecnoglutide)'의 비만 청소년 대상 임상 1b상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다. 에크노글루타이드는 고리형 아데노신 일인산(cAMP) 편향 GLP-1 수용체 작용제로, 신호 전달 선택성을 높여 효능과 안전성을 확보한 것이 특징이다. HK이노엔이 2024년
동화약품 자회사 메디쎄이는 폴리에테르에테르케톤(PEEK) 소재 기반 일체형 경추 추간체 유합 임플란트 '넥튠 SA 경추 케이지'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k)(시판 전 허가) 인증을 획득했다고 6일 밝혔다. 넥튠 SA 경추 케이지는 목 앞쪽으로 접근해 경추 사이를 고정하는 전방 경추 추간체 유합술에 사용하는 의료기기다. 경추 사이 간격을 유지하는 스페이서는 PEEK 소재로, 나사를 고정하는 플레이트는 3D 프린팅 티타늄 합금으로
한미약품이 최근 석 달 사이 글로벌 빅파마에 희귀질환 신약 '소네페글루타이드'와 근육 증가형 비만 신약 'HM17321'을 잇달아 대규모 기술수출하면서 그동안 추진해 온 오픈이노베이션 전략이 효과를 내고 있다는 평가가 나온다. 6일 관련업계에 따르면 한미약품은 라이선스 아웃 이후 반환한 신약 후보물질에 대한 후속 연구를 지속해 반전의 사례를 꾸준히 만들어 나가고 있다. 특히 과거 기술수출 이후 권리가 반환됐지만, 개발 전략을 변경하거나 새로운
JW중외제약은 최근 열린 유럽당뇨병학회 연례학술대회(EASD 2026)에서 제2형 당뇨병 치료제 복합신약 '엠파가드(성분명 아나글립틴·엠파글리플로진)'의 임상 3상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다. 이번 임상 3상은 기존 메트포르민과 엠파글리플로진 병용(2제 요법)으로 혈당 조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 국내 26개 병원에서 24주간 진행됐다. 기존 단일제 병용 요법(메트포르민+엠파글리플로진 단일제)을 유지한 대조군과 엠파가드 병
삼성바이오로직스 노조가 인사·보상제도의 실질적 결정 주체로 삼성전자를 지목하며 직접 단체교섭을 요구하고 나섰다. 삼성전자가 교섭 절차에 응하지 않으면 노동위원회를 통해 사용자성 판단을 구하겠다는 방침이어서 이번 갈등이 계열사 간 인사·보상 결정 권한을 둘러싼 공방으로 확대될 지 여부가 주목된다. 삼성바이오로직스 상생노조는 6일 삼성전자 대표이사 앞으로 '인사·보상제도의 공통 기준과 운영·변경에 관한 단체교섭 요구' 공문을 발송했다고 밝혔다. 공
GC녹십자는 자체 기술로 개발·생산한 아젤라산 성분의 여드름 치료제 '아젤라힐크림'을 새롭게 출시했다고 6일 밝혔다. 이 제품은 지난 7월 국내 제약사 최초로 품목허가를 획득한 데 이어, 이번 출시를 통해 본격적으로 국내 시장에 첫 선을 보이게 됐다. 그동안 수입 제품 위주로 형성돼 있던 국내 아젤라산 여드름 치료제 시장에서 소비자의 선택 폭을 한층 넓힐 것으로 기대된다. 아젤라힐크림의 주성분인 아젤라산은 염증성 여드름은 물론 화이트헤드, 블랙
한미약품이 기존 항체-약물접합체(ADC)의 한계를 넘어 종양미세환경(TME)까지 치료 범위를 넓히는 차세대 항암 모달리티를 처음으로 공개했다. 한미약품은 지난달 28일부터 이달 1일까지 미국 보스턴에서 열린 글로벌 학회 '디스커버리 온 타깃(Discovery on Target) 2026'에서 종양미세환경 내 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)을 표적하는 저분자 약물 접합체(SMDC)의 전임상 연구 결과를 구두 발표했다고 6일 밝혔다. 최근 주목받
대원제약은 이달 3일 부산항 1부두 일대에서 열린 '2026 해리포터 런 in 부산'에서 상처 치료 전문 브랜드 '큐어반'과 출시 예정 신제품 '아미노킹 에너지샷 2600'(이하 아미노킹)의 홍보 부스를 운영했다고 6일 밝혔다. 해리포터 런은 유명 판타지 작품의 세계관을 테마로 한 비경쟁 러닝 행사다. 대원제약은 문화 콘텐츠와 스포츠가 결합된 이번 현장에서 부스를 마련하고, 야외 활동 중 필요한 상처 관리부터 간편한 영양 섭취까지 일상과 맞닿은
한독 오픈이노베이션 파트너사 미국 바이오벤처 레졸루트가 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료제 '에르소데투그(RZ358)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 생물의약품 허가신청(BLA) 제출 전 단계인 'pre-BLA 미팅' 권고를 받았다고 6일 밝혔다. 이번 권고는 레졸루트가 선천성 고인슐린증 환자를 대상으로 진행한 글로벌 3상 임상시험(sunRIZE) 데이터를 FDA가 예비 검토한 결과다. sunRIZE 연구는 앞서 자가혈당측정(SMBG)
경기도 31개 시·군의 바이오가스 생산목표는 지역별 폐자원 처리 여건에 맞춰 이행해야 한다는 분석이 나왔다. 경기연구원은 이런 내용을 담은 '바이오가스 생산목표제 시행에 따른 시·군 처리유형별 대응방안'을 발간했다고 6일 밝혔다. 연구원은 의왕시처럼 폐자원 발생량이 적은 지역에는 개별 시설 신설보다 기존 시설 활용과 인접 시군 간 공동처리를 제안했다. 바이오가스 생산목표제는 음식물류 폐기물과 하수찌꺼기, 분뇨 등 유기성 폐자원으로 생산할 수 있