엘앤케이바이오메드는 높이확장형 척추 임플란트 제품 'PathLoc-TM'이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 14일 밝혔다.
'PathLoc-TM'은 시술 빈도가 가장 높은 후방과 후측방에서 사용되는 차세대 척추 임플란트다. 최소 높이로 인체에 삽입이 가능해 최소 절개에 의한 최소 침습 수술로 환자 만족도가 높은 것이 특징이다.
H자 모양으로 기존 제품에 비해 더 많은 골 이식재를 충전할 수 있고 골 유합 능력을 향상시켰다. 환자의 다양한 척추 환경에 따라 척추 삽입 각도(최대 20도)와 길이(최대 25㎜), 높이(최대 4㎜)를 늘릴 수 있도록 설계한 제품이다.
김시소기자 siso@etnews.com
