셀트리온이 5일부터 9일(이상 현지시간)까지 닷새간 미국 메릴랜드주에서 열리는 미국면역항암학회 학술대회에 참가한다. 다중항체 신약 'CT-P72/ABP-102'의 전임상 결과를 발표한다.
CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 에이비프로와 개발 중인 다중항체 면역항암제다. 세포 성장 등에 관여하는 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 단백질을 발현하는 암세포와 면역세포인 T 세포를 연결해 암세포를 제거하는 'T 세포 인게이저' 방식으로 접근한다.
CT-P72/ABP-102 전임상 연구에서는 HER2가 많이 발현된 세포주와 적게 발현된 세포주를 동시에 이식한 쥐 모델을 통해 HER2 고발현 종양 특이적인 높은 항종양 효과를 확인했다. 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80㎎/㎏까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 높은 안전성을 입증했다.
셀트리온과 에이비프로는 구조 설계 과정에서 항종양 효과와 안전성을 고려했다. CT-P72/ABP-102는 T 세포가 HER2 저발현 정상 세포에 달라붙는 결합력을 낮췄고, HER2 고발현 암세포에는 특정해 반응하도록 결합력을 조절했다. 최적의 T 세포 활성도를 갖도록 T 세포에 있는 단백질 CD3와의 결합력도 조절했다.
셀트리온은 CT-P72/ABP-102이 기존 면역항암제의 종양성장억제 성능을 발휘하는 치료제가 될 것으로 기대하고 있다. 이번 전임상 연구는 독창성과 면역치료 분야 기여도 등을 높게 평가받아 학회에 제출된 1300개 이상의 초록 중 상위 150위 안에 들었다.
셀트리온은 이번 전임상 결과를 토대로 연내 국내외 주요 기관에 CT-P72/ABP-102의 1상 임상시험계획(IND)을 제출하고 본격적인 임상에 진입할 계획이다.
셀트리온 관계자는 “다중항체 항암신약 CT-P72/ABP-102는 전임상에서 우수한 효능과 안전성을 확인하고, 이번 SITC 2025에서 '상위 150위' 연구에 선정되는 등 높은 관심을 받고 있다”면서 “앞으로도 임상을 성공적으로 진행해 기존 약물보다 우수한 혁신 신약을 개발하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
