셀트리온이 3일(이하 현지시간)부터 6일까지 나흘간 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 '월드 ADC 2025'에 참가했다. 항체약물접합체(ADC) 신약 파이프라인의 항암 효능에 대한 확장된 비임상 연구 결과를 포스터로 처음 공개했다.
월드 ADC는 세계 1400여명의 전문가와 산업 관계자가 모여 최신 ADC 기술과 관련 개발 성과를 공유하는 자리다. 셀트리온은 행사 사흘째인 5일, 자체 개발 중인 신약 파이프라인 'CT-P70'과 'CT-P71'의 연구 성과를 공유했다.
비임상 연구 결과에 따르면, CT-P70은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제인 3세대 티로신 키나제 억제제(TKI) 내성 모델에서 세포 생존율 감소와 종양 성장 억제 효과를 보였다.
CT-P70은 기존에 효능이 입증됐던 비소세포폐암 외에 대장암과 위암 등 암종에서도 항암 효능을 유지했다. 3세대 EGFR-TKI 내성 비소세포폐암을 포함한 다양한 고형암에서 후속 임상 연구로 이어질 가능성을 확인했다고 셀트리온은 강조했다.
또 다른 후보물질 CT-P71은 요로상피암, 유방암, 전립선암 모델에서 앞서 승인된 ADC 치료제 '파드셉(성분명 엔포투맙 베도틴)'과 동등한 수준의 항암 효과를 발휘했다. CT-P71 항체에 부착한 약물(페이로드)의 안전성을 고려할 때, 더 많은 약물을 투여해 높은 효능을 기대할 수 있다고 회사는 설명했다. 파드셉 내성·불응 모델에서도 항암 활성을 유지했다.
CT-P70과 CT-P71은 종양의 성장을 유발하는 세포성장인자 수용체(cMET)과 종양에서 관찰되는 넥틴-4를 표적으로 하는 ADC 치료제다. 두 파이프라인 모두 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처로부터 임상 승인을 받고, 1상을 진행 중이다.
셀트리온은 2종의 ADC 파이프라인의 효능을 확인한 만큼 후속 임상 단계에서도 긍정적인 결과를 도출하겠다는 전략을 세웠다.
셀트리온 관계자는 “이번 발표로 셀트리온이 자체 개발한 ADC 신약 2종의 경쟁력을 글로벌 무대에서 인정받았다”면서 “비임상 단계에서 확인된 항암 효능을 기반으로 임상 단계에서도 우수한 결과를 도출해 글로벌 항체 신약 분야에서 경쟁력을 강화하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
