글로벌 제약사와 4조원 가까운 기술이전 계약과 지분 투자를 달성한 에이비엘바이오가 추가 성과를 자신했다. 약물 전달 기술에 대한 빅파마 관심이 쏟아지고 있어서다. 에이비엘바이오는 뇌 질환 중심이던 전달 기술을 비만, 근육 질환 등으로 확장에도 도전한다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 17일 서울 종로구 포시즌스호텔에서 간담회를 갖고 이 같은 사업계획을 소개했다. 회사는 지난 12일 글로벌 시가총액 1위 제약사 일라이릴리와 최대 25억6200만달러(약 3조7300억원) 규모 기술이전·공동 연구 계약을 체결했다. 이틀 뒤 릴리는 에이비엘바이오에 220억원 규모 지분 투자를 결정했다.
에이비엘바이오는 앞서 지난 4월 GSK와 최대 21억4010만파운드(약 4조1000억원) 규모 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B' 기술이전 계약을 맺은 바 있다.
이 대표는 “올해 초 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 당시 릴리와 꼭 계약하겠다고 마음먹었다”면서 “적응증 확장을 모색하는 과정에서 글로벌 제약사의 투자유치라는 성과까지 이어졌다”고 설명했다.
다만 에이비엘바이오는 구체적인 타깃과 적응증은 공개하지 않았다. 이 대표는 “두 차례 빅파마 계약으로 그랩바디-B 중추신경계(CNS) 효과는 검증됐다”면서 “자체 연구 과정에서 BBB뿐만 아니라 근육 전달하는 확장성을 확인했다”고 강조했다.
회사는 그랩바디-B의 추가 기술이전도 타진한다. 이 대표는 “이번 거래로 내년 JP모건 새로운 미팅이 많이 잡혔다”면서 “사노피, GSK, 릴리 등 지금까지 글로벌 제약사와 계약 성과로 다음 딜은 충분히 예상할 수 있을 것”이라고 밝혔다.
에이비엘바이오는 약물 전달 플랫폼 외에도 신약, 이중항체 항체약물접합체(ADC), 면역항암제도 개발하고 있다. 그 다음 매출 실현을 기대하는 것은 담도암 2차 치료제 'ABL001'이다. 파트너사인 컴파스 테라퓨틱스가 내년 1분기 중 ABL001 임상 2/3상 전체 데이터를 공개한다. 이번 후기 임상이 성공적으로 마무리되면 회사는 로열티를 지급받는다.
이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'를 적용한 면역항암제는 위·식도암, 고형암 등을 대상으로 임상 1/2상을 진행하고 있다. 이중항체 ADC 치료제 ABL206, ABL209는 미국 자회사 네옥 바이오를 통해 미국 식품의약국(FDA) 1상 임상시험계획(IND) 제출을 준비하고 있다.
이 대표는 “지금까지는 전략적으로 비임상·초기 임상 단계에서 기술이전에 집중했다”면서 “자체 수익으로 연구개발(R&D)에 투자해 후기 임상으로 넓혀, 선불 계약금 1조원 수령에 도전하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
