엔젠바이오가 위고비·마운자로 등 GLP-1 계열 비만치료제의 치료반응과 부작용을 예측하는 맞춤형 검사 개발에 나선다.
엔젠바이오는 GLP-1 치료 전 유전정보를 기반으로 환자별 약물 반응과 부작용 위험을 예측하고 투약 이후에는 혈액 변화를 분석해 이상반응을 모니터링하는 검사 솔루션 개발에 착수했다고 21일 밝혔다.
GLP-1 계열 비만치료제는 높은 체중감량 효과로 시장이 빠르게 확대되고 있지만 환자별 치료반응에 차이가 있다. 오심·구토·설사 등 위장관계 부작용을 비롯해 담낭·담도질환, 췌장염 등 이상반응에 대한 주의도 요구된다.
엔젠바이오는 투약 전 스크리닝 검사에서 GLP1R·GIPR 등 약물 작용과 관련된 수용체 유전자를 분석해 체중감량 효과와 부작용 위험에 영향을 미칠 수 있는 유전변이를 확인한다. 투약 중에는 혈액 내 메틸레이션과 순환유리DNA(cfDNA) 변화를 분석한다. 이를 통해 췌장·담도 등 주요 이상반응과 관련된 조직 손상 신호를 조기에 탐지할 수 있는지 연구한다. 투약 전에는 유전적 특성을, 투약 후에는 혈액 신호 변화를 분석하는 방식이다.
이에 더해 비만·대사질환 관련 유전정보와 해외 연구 결과를 바탕으로 후보 유전자와 바이오마커를 선정하고 검사 제품과 분석 알고리즘을 개발한다. 국내 비만 전문 의료기관과 협력해 GLP-1 치료 환자의 유전정보와 혈액검사 결과, 체중 변화, 치료 효과와 부작용 등을 추적하는 한국인 임상 코호트를 구축해 검사 성능을 평가한다.
엔젠바이오는 암 정밀진단 사업에서 축적한 차세대염기서열분석(NGS) 기반 다중 유전자 패널 설계·분석 기술과 의료기기 인허가 경험, 액체생검 기반 미세잔존질환(MRD) 검사 개발 과정에서 확보한 혈액 내 극미량 유전신호 검출 기술을 비만·대사질환 영역으로 확장한다.
향후 확보한 한국인 GLP-1 치료 데이터를 제약사 임상시험 환자 선별과 바이오마커 연구, 차세대 비만치료제 개발 등에 활용해 정밀의료 데이터 자산으로 발전시킨다는 전략이다.
배옥진 기자 withok@etnews.com
