국립보건연구원이 한국인 특성에 최적화된 AI 모델 개발과 개인 맞춤형 정밀의료 연구를 위해 100만명 규모의 AI 학습용 건강정보 데이터 45종을 오는 2035년까지 구축한다. 질병관리청 국립보건연구원은 해당 계획을 담은 '초정밀 헬스케어 인공지능 연구개발 중장기 로드맵 2035'를 수립했다고 1일 밝혔다. 이번 로드맵에는 급속한 고령화와 만성질환 증가, 디지털 헬스케어 시장 확대에 대응하기 위한 중장기 연구개발 전략이 담겼다. 개인의 유전체와
김석진 헥토헬스케어 대표가 지난달 30일 역삼동 본사 커뮤니티홀에서 신간 '면역지능' 출간을 기념해 북 콘서트를 열고 면역 관리와 건강한 생활습관의 중요성을 소개했다. 이번 북콘서트는 자녀 건강과 면역 관리에 관심이 높은 독자와 '드시모네' 이용 고객 등을 초청해 소규모로 열렸다. 행사는 강연과 질의응답, 참여형 퀴즈 프로그램으로 면역 건강과 성장기 영양 관리에 대한 정보를 공유했다. 이날 김 대표는 신간의 핵심 키워드인 '좋은 빛' '좋은 지
암젠코리아는 한국과학기술한림원과 '제6회 암젠한림생명공학상' 수상 후보자를 오는 8월 20일까지 모집한다. 2021년 제정된 암젠한림생명공학상은 국내 생명과학과 생물공학 분야의 젊은 연구자를 발굴·지원하기 위한 상이다. 지난 5년간 총 14명 수상자를 배출했다. 올해는 차세대과학자 부문과 박사후연구원 부문에서 각각 1명을 선정해 상패와 상금을 수여한다. 차세대과학자 부문은 만 45세 이하 국내 대학·연구기관 재직 연구자, 박사후연구원 부문은 박
켄뷰코리아판매는 오래 지속되는 근육통 환자를 겨냥한 '타이레놀ER 근육통 캠페인'을 시작한다. 켄뷰는 이달부터 3개월간 운동과 장시간 업무, 노화 등으로 발생하는 근육통과 관절통 환자를 대상으로 타이레놀ER의 특장점을 알리고 제품 인지도를 높이기 위해 캠페인을 전개한다. 배연희 켄뷰코리아 셀프케어사업부 전무는 “근육통과 관절통은 일상생활에 영향을 미치는 대표적인 통증”이라며 “이번 캠페인으로 소비자가 통증의 종류와 지속 시간에 맞는 진통제를 선
SK케미칼이 한국에자이와 각성물질 오렉신 차단 기전의 국내 첫 불면증 치료제 '데이비고'의 시장 확대를 위해 손잡았다. SK케미칼은 한국에자이와 불면증 치료제 데이비고에 대한 공동 프로모션 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약에 따라 SK케미칼은 300병상 이하 병·의원 영업과 전국 유통을 맡는다. 한국에자이는 300병상 이상 의료기관을 대상으로 마케팅과 영업을 담당한다. 데이비고는 렘보렉산트 성분의 이중 오렉신 수용체 길항제(DORA)
한국사회보장정보원은 지난달 30일 서울 본원에서 한국지방자치학회와 간담회를 열고 인공지능(AI)·데이터 기반 지역복지 혁신 방안을 모색했다고 1일 밝혔다. 이날 간담회에서 사회보장정보원은 주요 사업과 디지털 행정혁신 성과를 소개하고 생성형 AI 서비스 '이음AI'를 시연했다. 참석자들은 AI와 데이터 활용이 복지행정과 공공서비스 혁신에 기여할 수 있는 방안을 모색했다. 양 기관은 지역별 인구구조와 복지 수요, 행정환경이 다양해지는 상황에서 지역
의료 인공지능(AI) 기업 뷰노가 이집트·아랍에미리트(UAE)·사우디아라비아·쿠웨이트·이라크 등 중동 5개국에 AI 심전도 의료기기 판매 계약을 체결하며 중동 시장 첫 수출 성과를 거뒀다. 뷰노는 지난달 이집트 헬스케어 기업 헬스아레나와 AI 기반 휴대용 심전도 측정 의료기기 '하티브 P30' 독점 판매계약을 체결하고 현지 진출에 속도를 낸다고 1일 밝혔다. 하티브 P30은 6유도 방식의 휴대용 심전도 측정 의료기기로 간편하면서도 정확한 검사가
인하대학교는 흉부 X선 기반 의료 인공지능(AI)의 임상 신뢰도를 높이는 기술 2건을 개발했다. 인하대는 이현규 의과대학 교수 연구팀이 흉부 X선 영상에서 폐 질환 중증도를 정량 평가하는 기술과 의료 비전·언어 모델의 예측 불확실성을 질환별로 제시하는 기술을 각각 제안했다고 1일 밝혔다. 첫 번째 기술은 흉부 X선에서 폐의 여러 영역별 중증도를 평가하는 기하학적 정렬 기반 순서형 중증도 보정(DORGA)이다. DORGA는 폐 영역의 구조 정보와
대웅제약이 시지바이오와 공동 개발한 동물용 의료기기를 내놓으며 반려동물 헬스케어 사업 영역을 한층 넓힌다. 대웅제약은 점착성 투명 창상피복재 '베아좀(BEARSOME)'이 농림축산검역본부 품목허가를 획득해 1일 국내 시장에 정식 출시됐다고 밝혔다. 앞서 올해 초 반려견 아토피 신약 품목허가를 신청한 데 이어 포트폴리오를 의료기기까지 확대한 행보다. 베아좀은 1도 화상이나 건조함, 창상 등으로 피부 장벽이 손상된 반려동물의 환부를 보호하고 오염을
동구바이오제약은 유통 경쟁력을 강화하기 위해 전 JW중외제약 영업본부장을 지낸 이경택 유통총괄 전무를 영입했다고 1일 밝혔다. 이경택 유통총괄 전무는 1992년 JW중외제약 의원영업 영업사원(MR)으로 입사해 협력도매팀장, 유통관리실장, 의원사업부장, 의원·OTC사업본부장 등 영업 현장과 본부 전략 부서를 거친 제약 영업 전문가다. 단계별 보직을 두루 경험하며 현장 실행력과 전략적 관리 역량을 함께 쌓아왔다는 평가를 받고 있다. 특히 유통관리실
유한양행은 창립 100주년을 맞아 지난 한 세기의 발자취와 미래 비전을 담은 '2026 지속가능경영보고서'를 발간했다고 1일 밝혔다. 보고서에는 100주년을 기념하는 스페셜 페이지 '프로그레스'와 '인테그리티'가 별도 수록됐다. 프로그레스 섹션에서는 안티푸라민, 코푸시럽 등 초기 품목부터 국산 신약 렉라자에 이르는 연구개발(R&D) 혁신 과정을 다뤘다. 인테그리티 섹션은 유일한 박사의 창업정신과 전문경영인 체제, 사회 환원 등 기업 특유의 지속
셀트리온의 혈액암 치료제 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)가 리툭시맙 바이오시밀러 중 처음으로 미국에서 상호교환성 지위를 획득했다. 셀트리온은 트룩시마가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 상호교환성 지위를 획득했다고 1일 밝혔다. 트룩시마는 셀트리온이 개발한 혈액암 치료제다. 미국에서 비호지킨 림프종, 만성 림프구성 백혈병, 류마티스 관절염, 현미경적 다발혈관염 등 오리지널 의약품이 보유한 모든 성인 적응증에 대해 허가를 받았다. 상호교환성 지위는
한독은 지난해 지속가능경영 활동 성과를 엮은 '2026 지속가능경영보고서'를 발간했다고 1일 밝혔다. 2024년 첫 발간 이후 세 번째다. 이번 보고서는 지속가능한 성장, 신뢰, 상생, 환경경영 등 4대 핵심 가치를 중심으로 구성됐다. 한독은 이 같은 경영 방향성을 실질적 성과로 연결하며, 2025년 한국ESG기준원(KCGS) 평가에서 3년 연속 통합등급 A를 획득했다. 부문별 주요 추진 성과는 지속가능한 성장 영역에서 중증질환 치료 영역 확대
GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 A·B형 독감 바이러스 감염증 치료제 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 완료하고 출시했다고 1일 밝혔다. 제품은 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 뉴라미니다아제 억제제 계열 원료 '페라미비르'를 기반으로 한 국내 유일의 주사형 치료제다. 핵심 경쟁력은 RTU(Ready-to-Use) 제형 도입이다. 의료진 조제 단계를 생략해 투여 준비 시간을 단축하고, 투약 과정에서 발생할 수 있는 인위적 오류를
삼성의 바이오 투자 지주사인 삼성에피스홀딩스가 중국 연구개발 센터를 정식 개소하고 현지에서 연구개발 활동에 돌입했다. 삼성에피스홀딩스는 지난달 30일 중국 베이징시 창핑구에서 연구개발 센터 개소식을 열었다고 1일 밝혔다. 현지 연구개발 센터는 삼성에피스홀딩스가 항체-약물 접합체(ADC) 중심의 기술 플랫폼을 확보하고 신약 개발 역량을 강화하기 위해 설립한 현장 특화형 조직이다. 삼성에피스홀딩스가 해외에 연구개발 거점을 세운 것은 이번이 처음이다