질병관리청이 향후 5년간 신종 감염병 대응과 국내 바이오헬스 산업 글로벌 경쟁력 확보를 가속화하기 위해 국가 전략 병원체 자원 확보부터 연구·산업적 활용까지 전주기 관리체계를 전면 고도화한다. 질병관리청은 전일 병원체자원심의위원회의 심의·의결을 거쳐 이러한 내용을 골자로 하는 '제2차 병원체자원관리종합계획(2026~2030년)'이 확정·발표했다고 25일 밝혔다. 이번 계획은 지난 1차 종합계획 성과를 바탕으로 날로 증가하는 신종 감염병 발생 위
HLB생명과학이 일회용 주사기 등 주요 품목에 대해 주요국 규제 당국이 공동 인정하는 품질 인증을 획득하며 북미 의료기기 시장 수출을 본격화한다. HLB생명과학은 자사 주사기 제품군이 국제 의료기기 단일 심사 프로그램인 'MDSAP' 인증을 획득했다고 25일 밝혔다. MDSAP은 미국과 캐나다, 호주, 일본, 브라질 등 5개국이 공동으로 인정하는 단일 품질경영시스템(QMS) 인증 제도다. 이번 인증 범위에는 일회용 주사기와 일회용 주사침, 멤브
GC녹십자가 시장 가치와 전략적 중요도를 중심으로 연구개발(R&D) 과제를 전면 재정립하고 핵심 자산에 역량을 집중하기로 했다. GC녹십자는 최근 '2026 R&D 포트폴리오 리뷰 워크숍'을 개최하고 미래 성장을 견인할 최우선 순위 파이프라인을 선정했다고 25일 밝혔다. 전사적 역량을 집중할 5대 핵심 자산의 명칭은 미국 대학 농구의 패러다임을 바꾼 전설적인 신입생 5인에서 착안해 'THE FAB FIVE(더 팹 파이브)'로 명명됐다. 이번에
삼성바이오로직스가 오는 3분기에 유럽 영업 거점을 개소한다. 회사는 글로벌 주요 제약사가 위치한 미국, 일본, 유럽 등에 사무소를 확보하며 고객사 접점을 넓히게 됐다. 여기에 미국과 인천 송도의 생산 시설도 확장하며 매년 15%가 넘는 성장세를 이어간다는 계획이다. 존 림 삼성바이오로직스 대표는 23일(현지시간) 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 기자간담회에서 “올해 3분기 네덜란드 암스테르담에 유럽 영업 사무소를 개소할 예정”이라면서 “네
유한양행이 1962년부터 35년간의 역사가 담긴 서울 대방동 구사옥을 지역사회와 함께하는 복합문화공간 '윌로우하우스'로 재단장했다. 창립 100주년을 맞아 기업 역사를 보존하는 데 그치지 않고 지역사회 구성원과 함께 사용하는 열린 공간으로 되살렸다. 24일 찾은 윌로우하우스는 조용하고 편안한 휴식과 기념관의 역할을 함께하는 지역 문화 쉼터에 가까웠다. 전시관 곳곳에는 지역 주민들이 삼삼오오 모여 공간을 둘러보며 담소를 나누고 있었다. 어린아이를
대통령 직속 국가인공지능전략위원회가 보건복지부와 산업통상부가 각각 추진 중인 디지털 헬스케어 관련 법안의 일원화를 추진한다. 의료 인공지능(AI)과 보건의료데이터 활용을 뒷받침할 법제화 필요성이 커지는 가운데 부처별 유사 입법이 이뤄질 경우 정책 주도와 규율 체계에 혼선이 생길 수 있다는 판단에 따른 것이다. 4년여간 표류해온 디지털 헬스케어 법제화에 속도가 붙을 것으로 기대된다. 24일 정부 기관에 따르면 AI전략위원회 내 법률 태스크포스(T
세계 최대 제약바이오 박람회에서 높아진 K바이오의 위상을 확인했다. 한국 바이오 생태계를 조명하는 공식 세션이 신설되며 신약 개발, 생산, 투자를 연계한 국내 산업 경쟁력을 과시했다. 23일(현지시간) 미국 캘리포니아주 샌디에이고 컨벤션센터에서는 '바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)' 공식 세션 '한국의 부상 : 아시아 차세대 혁신 허브를 주목할 때'가 개최됐다. 그동안 전시장 내에서 한국 기업 공동 전시관에서 자체 기업 설명회 등을 진행
오송첨단의료산업진흥재단(KBIOHealth) 바이오의약생산센터는 스킨메드의 신약 후보물질 'SMD-101(성분명:아리포타이드)'에 대해 임상시험용 의약품 제조·출하, 안정성시험 등 생산·품질 기술서비스를 제공해 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 지원했다고 24일 밝혔다. 스킨메드는 지난달 식품의약품안전처로부터 SMD-101의 임상 1상 시험계획을 승인받았다. SMD-101은 국소 근육 이완 치료 분야에서 보툴리눔 독소 제제의 한계를 보완할 수
충남도가 미래 신성장 동력인 해양 바이오 산업의 분산된 역량을 결집하고 주도권을 확보하기 위해 해양 바이오 산업연합(얼라이언스)을 구성하는 등 오는 2030년 서해 권역 해양 바이오 클러스터 조성에 한층 속도를 낸다. 도는 24일 도청 중회의실에서 임성범 해양정책과장 주재로 대학교, 연구기관, 기업 관계자 등 18명이 참석한 가운데 '해양 바이오 산학연 협의회'를 개최했다. 협의회는 △해양 바이오 산업 연합(얼라이언스) 구성·운영 방안 △인공지
펩트론은 스위스 기업 디바이오팜과 자사의 뮤신1(MUC1) 표적 항체 'PAb001'을 활용한 차세대 항체약물접합체(ADC) 개발을 목표로 공동연구 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 펩트론이 보유한 PAb001 항체와 디바이오팜의 독자적인 ADC 플랫폼 기술(MultiLINK)을 결합해 다양한 형태의 PAb001 기반 ADC 후보물질을 발굴·평가하게 된다. PAb001은 다양한 고형암에서 발현되는 MUC1을 표적하는 항체다. 종양 표적성이 우수
위내시경 검사를 위암 1차 검진으로 한 국가 위암검진 권고안이 10년 만에 개정됐다. 기존에 선택적으로 활용됐던 위장조영 검사는 일반 검진 상황에서는 권고하지 않는 방향으로 정리됐다. 국립암센터는 지난 2015년 이후 10년 만에 '국가 위암검진 권고안'을 개정했다고 24일 발표했다. 이번 개정안은 최신 연구 결과를 토대로 위암 검진의 의학적 타당성과 안전성, 비용효용성을 재평가한 결과다. 이번 권고안의 핵심은 위내시경 검사를 2년 간격의 1차
바이오 USA 2026은 한국 바이오 위탁개발생산(CDMO) 기업에게 기회의 장이 됐다. 미중 갈등과 고부가 의약품 시장 확대 등으로 세계 바이오산업 지형이 변화하는 가운데 국내 기업은 디지털 역량과 정밀 생산 능력을 앞세워 신규 수주에 나섰다. 롯데바이오로직스는 바이오 USA에서 최근 사용승인을 획득한 인천 송도 바이오캠퍼스 1공장의 첨단 시스템을 강조했다. 송도 공장에는 바이오의약품 생산에 최적화된 세포주를 선별하는 AI 시스템을 구축했다.
한국에자이는 자사 불면증 치료제 '데이비고'(성분명 렘보렉산트)가 지난 23일 식품의약품안전처로부터 수면 개시 또는 수면 유지가 어려운 18세 이상 성인 불면증 환자의 치료제로 허가받았다고 24일 밝혔다. 데이비고는 듀얼 오렉신 수용체 길항제(DORA) 계열의 불면증 치료제다. 각성 상태를 유지하는 신경전달물질인 오렉신 수용체 OX1R과 OX2R에 가역적으로 결합해 과도한 각성 신호를 억제함으로써 수면 유도·유지를 촉진한다. 과도한 각성 상태를
신라젠은 차세대 항암 바이러스 플랫폼 'SJ-600' 시리즈의 후속 파이프라인 'SJ-640'의 국내 특허를 등록했다고 24일 밝혔다. 이번 SJ-640 특허는 지난해 국내와 일본에서 등록된 SJ-600 시리즈 특허와 마찬가지로 신라젠 연구센터 소속 연구진이 외부 기술 도입 없이 독자 연구개발로 확보한 고유 자산이다. SJ-640은 두 종류의 보체 조절단백질 'CD55'와 'CD59'를 바이러스 표면에 동시에 발현시키는 기술이다. 기존 항암 바
국내 바이오헬스 제조기업이 지난해 매출 90조원 시대를 열었다. 성장세는 다소 둔화했지만 영업이익률은 개선돼 전체 제조업보다 높은 수익성을 유지했다. 수익성 중심으로 산업 체질이 바뀌는 흐름을 보였다는 분석이다. 한국보건산업진흥원은 제약·의료기기·화장품 등 바이오헬스산업 제조업체 967개사를 대상으로 기업경영을 분석한 결과, 매출액이 2024년 83조1000억원 대비 8.8% 증가한 90조3000억원을 기록했다고 24일 밝혔다. 매출 규모는 9