보건복지부와 한국사회보장정보원이 '복지분야 인공지능(AI) 응용제품 신속 상용화 지원 사업'의 수행기관 7곳을 선정했다고 28일 밝혔다. 이번 사업은 복지 분야에서 활용할 수 있는 AI 기술을 실제 서비스에 적용해 국민이 체감하는 변화를 만들기 위해 기획했다. 단순 기술 개발을 넘어 실증과 현장 적용까지 연계한 것이 특징으로, 복지부는 올해부터 내년까지 2년간 총 118억7500만원의 예산을 투입한다. 이번 공모에 선발된 수행기관은 고독사·고립
종근당산업이 경기도 용인시 기흥구 소재 '무지개실버케어스'를 인수해 신규 브랜드 '벨포레스트용인'으로 전면 리뉴얼 후 개원한다고 28일 밝혔다. 이번 시설 확보는 고령화 시대를 맞아 급증하는 프리미엄 노인 요양 수요에 대응하고 고품질 시니어케어 서비스를 수도권 남부 지역까지 확대하기 위해 추진됐다. 종근당산업은 앞서 2021년 '벨포레스트강일(84베드)'과 2023년 '더헤리티지너싱홈(130베드)'을 차례로 인수하며 시니어케어 사업을 확장해 왔
피마사르탄 성분 기반 신규 복합제가 처방 시장에 진입하며 대사증후군 환자 통합 치료 옵션이 확대된다. 보령은 고혈압 신약 '카나브(성분명 피마사르탄)'에 이상지질혈증 치료 물질을 결합한 3제 복합제 '카나브젯'을 내달 1일 판매한다고 28일 밝혔다. 제품은 카나브에 HMG-CoA 환원효소 억제제 '아토르바스타틴'과 콜레스테롤 흡수 억제제 '에제티미브'를 더한 의약품이다. 처방 대상은 고혈압과 이상지질혈증을 동시에 앓는 대사증후군 환자나 스타틴
보건복지부와 한국사회보장정보원이 다음 달 16일 '2026년 보건복지부 소속·산하 공공기관 개인정보 유출 대응 합동 모의훈련'을 개최한다고 28일 밝혔다. 이번 훈련은 복지부 위탁을 받은 사보원 개인정보보호센터가 담당한다. 복지부 소속 기관과 산하 공공기관 등 총 43개 기관이 참여한 가운데 개인정보 유출 사고 발생 상황을 가정한 도상 모의훈련 방식으로 진행한다. 기관별 초기 대응과 상황 전파, 사고 수습 체계 등을 종합 점검하고, 실제 사고
한국제약바이오협회가 의약품 유통 질서 확립과 윤리 경영 강화를 위해 전일 서울 서초구 협회 본관에서 '2026년 상반기 KPBMA 윤리경영 워크숍'을 개최했다고 28일 밝혔다. 온·오프라인 병행으로 열린 이번 행사에는 제약업계 컴플라이언스(CP) 담당자 300여명이 참석했다. 워크숍에서는 최근 제약업계의 화두인 약가 인하와 의약품 판촉영업자(CSO) 관리, 공정경쟁규약 개정 등 관련 논의가 이뤄졌다. 주요 강연 세션은 △약가인하와 CSO 리스크
한국보건산업진흥원이 지난 22일부터 25일까지 나흘간 대만 타이베이 세계무역센터(TWTC)에서 열린 '타이베이 국제 관광박람회'와 '한국여행엑스포'에 참가했다고 28일 밝혔다. '한국의료 공동홍보관'을 운영하며 한국 의료서비스의 우수성과 의료관광 상품을 대만 현지에 소개했다. 공동홍보관에는 디엠피부과의원, 루비성형외과의원, 리엔장성형외과의원, 밝은눈안과의원, 밝은성모안과의원, 분당제생병원, 시화병원, 아이디병원, 연세힐치과의원, 이화여대 서울병
이상지질혈증 환자가 치료제(스타틴) 복용을 망설이거나 임의로 중단하는 가장 큰 이유는 간 수치·혈당 상승 등 '부작용 우려'인 것으로 나타났다. JW중외제약은 이 같은 내용의 설문 결과를 공개하며, 질환의 꾸준한 관리를 위해서는 진료 현장에서 의료진과 환자 간의 뚜렷한 인식 격차를 해소하는 것이 시급하다고 28일 밝혔다. 회사는 지난 3월 스타틴 처방 경험이 있는 국내 의료진 329명과 복용 경험이 있는 20세 이상 환자 500명을 대상으로 설
의료영상기기 전문기업 제이피아이헬스케어가 글로벌 최상위 의료기기 제조사와 엑스레이 그리드 공급 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 제이피아이헬스케어의 엑스레이 그리드는 해당 기업의 차세대 신경차단술(C-arm) 영상 장비 최종 적용 대상으로 선정됐다. 엑스레이 그리드는 피사체에서 발생한 산란 X선을 제거해 영상 선명도를 향상한다. 회사는 이번에 공급하는 그리드가 초고해상도·초고비율 사양을 갖춘 프리미엄 모델이라고 설명했다. 초고해상도 환경에서 그
디앤디파마텍이 27일 미국에서 진행 중인 대사이상 지방간염(MASH) 치료제 DD01의 임상 2상 48주 조직생검 결과를 공개했다. 디앤디파마텍은 이번 임상으로 MASH 치료제 핵심 허가 평가지표인 'MASH 악화 없는 섬유화 개선'과 '섬유화 악화 없는 MASH 해소'는 물론 'MASH 해소·섬유화 개선 복합 지표'까지 모든 조직학적 평가지표에서 위약군 대비 통계적으로 유의한 차별화된 임상 결과를 확보했다고 밝혔다. DD01 임상 2상은 미국
이모코그가 지난 22일 서울 용산구 백범김구기념관 컨벤션홀에서 열린 '대한인지중재치료학회 2026 춘계학술대회'에서 경도인지장애(MCI) 디지털 치료기기 '코그테라'의 처방 1000건 기반 환자 사용성·치료 순응도 데이터를 발표했다고 27일 밝혔다. 이모코그는 지난달 말 코그테라의 첫 처방 시작 약 6개월 만에 누적 처방 1000건과 전국 68개 병의원 도입 성과를 발표했다. 이번 학회에서는 실제 의료 현장에서 환자들이 코그테라를 얼마나 지속적
셀트리온이 지난 26일 서울 영등포구 콘래드 서울 호텔에서 '셀트리온 사이언스&이노베이션 데이 2026(CSID)'를 개최했다고 27일 밝혔다. '오픈 이노베이션으로 여는 글로벌 신약'을 주제로 열린 이번 CSID는 셀트리온의 신약 청사진과 개발 역량을 시장에 알리고, 명실상부한 글로벌 신약 기업으로 도약하겠다는 메시지를 전달하기 위해 마련했다. 셀트리온과 개방형 혁신(오픈이노베이션)으로 협력하는 기업의 경쟁력도 소개했다. 지난해 행사에는 참여
정부가 1년이 걸리던 희귀질환 치료제의 급여 등재 기간을 허가 후 100일 이내로 단축하는 방안을 추진한다. 올해부터 일부 치료제에 우선 급여 등재 후 임상 가치를 평가하며 환자 치료 접근성을 확대한다. 보건복지부와 건강보험심사평가원은 27일 서울 중구 포스트타워에서 '희귀질환 치료제 접근성 향상을 위한 신속등재 추진 방향 공청회'를 개최하고, 시범 사업 추진 방안을 소개했다. 올해 도입하는 신속등재 시범 사업은 임상적 유용성과 비용 효과성 등
셀트리온이 유럽 자가면역질환 치료제 시장에서 '램시마SC' 단일 브랜드 전략에 집중한다. 이를 위해 램시마SC의 유럽 세컨드 브랜드 '베블로세마' 허가 신청을 자진 철회했다. 복잡한 유럽연합(EU) 회원국별 입찰 시장 대응을 단일 브랜드로 집중해 수익성을 극대화하기 위한 조치다. 27일 관련업계에 따르면 셀트리온 헝가리 법인은 최근 유럽의약품청(EMA)에 '사업 전략 변경'을 이유로 베블로세마 판매 허가 신청 철회서를 제출했다. 셀트리온과 셀트
한미약품이 근육의 양적 증가와 근 기능 개선을 동시에 실현하는 펩타이드 기반 비만 신약을 다음 달 처음 공개한다. 한미약품은 다음 달 5일부터 8일까지 나흘간 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 열리는 '미국당뇨병학회(ADA 2026)'에 참가한다고 27일 밝혔다. 신개념 비만치료제 'LA-UCN2(HM17321)'와 차세대 근육 증진 치료제 'LA-MSTN(HM500197)' 등 2개 비만 신약 관련 총 8건의 연구 결과를 발표한다. 이번에 공개
머크 라이프사이언스가 '2026 유망 바이오 스타트업 발굴 공모전'을 개최한다고 27일 밝혔다. 오는 7월 31일까지 참가 기업을 모집한다. 머크 라이프사이언스는 국내 바이오·합성 신약 분야에서 혁신 기술과 잠재력을 보유한 스타트업을 발굴하고 성장을 지원하기 위해 지난 2023년부터 공모전을 개최했다. 올해 공모전은 인천창조경제혁신센터 K바이오랩허브가 후원사로 참여한다. 머크 라이프사이언스는 이번 공모전의 지원 규모를 확대했다. 선정된 4개 기