보건복지부가 26일 한국을 찾는 외국인 환자 대상 비대면 진료 제도화를 포함한 '의료 해외진출 및 외국인환자 유치 지원에 관한 법률(의료해외진출법)' 개정안을 공포했다. 이번 의료해외진출법 개정안은 이재명 정부 국정과제인 외국인 환자에 대한 비대면 진료 근거 마련, 의료 해외 진출 신고 대상자 확대, 의료 해외 진출·외국인 환자 유치 실태조사 근거 신설 등을 담았다. 이번 개정으로 외국인 환자 유치의료기관에 소속된 의사·치과의사·한의사는 의원급
아리바이오는 중국 푸싱제약과 체결한 경구형 알츠하이머병 치료제 'AR1001' 글로벌 독점 판매 계약 관련 선급금의 일부인 1000만달러(약 150억원)를 수령했다고 26일 밝혔다. 계약 발표 후 10일 만에 선급금을 받으며 바이오 업계에서 반복된 실제 입금 여부에 대한 시장 우려를 해소했다. 아리바이오는 지난 13일 푸싱제약과 최대 47억달러(약 7조670억원) 규모의 AR1001 글로벌 개발·허가·생산·상업화 독점 판권 계약을 맺었다. 이중
뉴로핏이 스페인 발데브론대학병원 산하 연구소(VHIR)와 다발성 경화증 영상 정량 분석 소프트웨어(SW) '뉴로핏 아쿠아 MS'를 활용한 공동 연구를 실시한다고 26일 밝혔다. 이번 공동 연구는 다발성 경화증에서 나타나는 병변을 자기공명영상(MRI) 기반으로 검출하는 인공지능(AI) 알고리즘을 개발하고 검증하는 것을 목표로 한다. 이를 위해 뉴로핏과 VHIR은 다발성 경화증 관련 데이터를 대규모로 확보하고, 뉴로핏 아쿠아 MS에 탑재할 새로운
한독이 불면증 치료 디지털 치료기기 '슬립큐(SleepQ)'의 시장 안착을 위해 전담 영업 조직을 신설했다. 한독은 2021년 슬립큐 개발사 웰트에 30억원을 투자해 9%대 지분을 확보한 주요 주주다. 26일 업계에 따르면 한독은 최근 독립 사업실로 운영해온 디지털 헬스케어 조직을 전문의약품(ETC) 사업부 산하로 편입하고, 전담 영업 조직 'DSL'을 신설했다. DSL을 포함한 관련 영업 조직 규모는 100여명 수준이다. 이번 조직 신설은 의
국가바이오혁신위원회가 바이오 분야 혁신 속도를 높이기 위해 '민간 협의회' '공공 연구기관협의회' '데이터협의회' 등 3대 협의회를 출범했다고 26일 밝혔다. 각 협의회는 국내 바이오 분야를 대표하는 협회, 단체, 공공 연구기관, 관련 전문가로 구성했다. 바이오산업 전반의 정책 수요와 현장 의견을 지속 수렴하는 소통 창구를 맡는다. 세 협의회는 지난 19일과 26일 각각 1차 회의를 가졌다. 민간협의회는 글로벌 바이오산업 동향을 공유하고, 기업
식품의약품안전처가 내달 시행하는 '의료제품 허가·심사 혁신 방안'은 안착되면 우리나라 바이오헬스산업 패러다임을 뒤바꿀 획기적 조치라 할 수 있다. 핵심은 신약 허가 기간을 기존 420일에서 세계 최단기인 240일로 대폭 줄이는 것이다. 이는 미국(300일) 뿐만 아니라 가장 발빠르게 움직이는 신약 선진국 일본(280일) 보다도 한달 이상 짧아지는 소요 시간이다. 정부가 고사 위기에 처한 우리 바이오 산업의 경쟁력을 끌어올리기 위해 제대로된 메스
의료기기 기업 케어메디가 업계 최초로 7일간 사용하는 패치형 인슐린 펌프 '케어레보'를 출시했다고 26일 밝혔다. 케어레보는 최대 7일 동안 사용 후 교체하는 제품으로, 현재 시판 중인 패치형 인슐린 펌프 제품의 평균 사용 주기인 3~4일을 크게 상회한다. 300유닛(3㎖)의 대용량 설계로 제1형 당뇨 환자뿐 아니라 인슐린 사용량이 많은 제2형 당뇨 환자까지 사용할 수 있다. 제품은 약물 용량이 확대에도 소형·경량화를 구현했다. 무게 17g,
알테오젠이 지난 21일부터 22일(이상 현지시간)까지 이틀간 아일랜드 더블린에서 열린 주사제·약물 전달 분야 국제 학술행사 'PDA 미니버스 2026 컨퍼런스'에서 미국 의료기기 기업 벡톤디킨슨(BD)과 진행한 대용량 피하주사 전임상 실험 결과를 발표했다고 26일 밝혔다. 발표는 전태연 알테오젠 대표가 직접 두 회사 협업 성과를 설명했다. 이번 실험은 알테오젠의 재조합 히알루로니다제 'ALT-B4'를 BD의 웨어러블 인젝터 '10㎖ BD 리버타
다음 달부터 국내 신약 허가 기간이 세계에서 가장 빠른 240일 수준으로 단축된다. 이를 위해 정부는 심사 인력 200여명을 확충하고, 사전 자가 점검과 수시 검토 등을 지원해 신약 허가·심사 체계를 대대적으로 개편한다. 식품의약품안전처는 국민 치료 기회 확대를 위한 '의료제품 허가·심사 혁신 방안'을 마련하고, 내달 1일부터 시행한다고 26일 밝혔다. 식약처는 앞서 지난해 10월 대통령 주재 제2차 핵심규제 합리화 전략회의에서 허가·심사 체계
대원제약은 자사 상처치료 전문 브랜드 '큐어반'이 지난 23일과 24일 서울 난지한강공원에서 열린 '피크 페스티벌 2026'에 참가해 브랜드 부스를 운영했다고 26일 밝혔다. 이번 행사는 상처에 붙이는 '밴드'와 음악을 연주하는 락 '밴드'의 명칭이 같다는 점에 착안해 기획됐다. 축제를 즐기는 관객들에게 브랜드 인지도를 높이고 제품 특성을 현장에서 직접 전달하기 위한 취지다. 큐어반은 현장에서 제품의 고정력과 피부 밀착력을 직관적으로 시험해 볼
유럽집행위원회가 친환경 산업용 소재·미래 농식품 분야를 육성하기 위한 두 번째 'EU 바이오기술법(EU Biotech Act II)' 제정에 착수했다. 유럽집행위원회는 2차 EU 바이오기술법 제정을 위한 공개 증거 수집 절차를 내달 10일까지 진행한다고 26일 밝혔다. 이과정에서 수렴된 의견은 법안 초안 마련에 활용되며, 구체적인 내용은 올해 3분기에 공개될 예정이다. 올해 3분기 통과가 유력한 첫 번째 법안이 신약 개발 등 의료·헬스케어(레드
김병욱 더불어민주당 성남시장 후보가 판교·분당 일대 혁신기업을 묶은 지역 클러스터형 상장지수펀드, ETF 출시를 공약으로 제시했다. 김 후보는 성남 판교테크밸리와 분당에 밀집한 반도체, 정보기술(IT), 게임, 플랫폼, 인공지능(AI), 소프트웨어, 핀테크, 디지털 인프라 등 8개 분야 기업을 하나의 투자 포트폴리오로 구성하는 가칭 '판교테크밸리 액티브 ETF' 출시를 추진하겠다고 26일 밝혔다. 김 후보는 이 구상이 특정 산업이나 테마가 아닌
SK바이오사이언스가 백신 기술이전과 현지 생산 기반 구축을 연계해 중남미 시장 확대에 속도를 낸다. SK바이오사이언스는 콜롬비아 국영 제약기업 베콜과 백신 기술이전·현지 생산 협력을 위한 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 계약은 콜롬비아 보건사회보호부가 주도하고, 콜롬비아 국립보건원(INS)과 베콜이 공동 추진하는 국가 백신 자국화 사업 일환으로 성사됐다. 사업은 콜롬비아 정부가 10년간 2억6000만달러(약 3920억원)를 투입해 백신
질병관리청이 아프리카 에볼라바이러스병 확산에 대응해 국내 유입을 차단하기 위한 검역망을 강화했다. 세계보건기구(WHO)의 역내 위험도 상향 평가에 따른 선제적 조치다. 질병청은 26일 에볼라 중점검역관리지역을 총 5개국으로 확대 운영한다. 관리 대상 국가는 기존 △콩고민주공화국(DR콩고) △우간다 △남수단에 더해 신규 지정된 △에티오피아 △르완다다. 이 지역을 방문하거나 체류한 모든 입국자는 Q-CODE 혹은 건강상태질문서를 통해 방역 당국에
부처별로 분산 운영해온 취약계층 아동·청소년 지원 체계의 공백을 해소하기 위해 관계 부처들이 머리를 맞댔다. 보건복지부·성평등가족부·교육부는 26일 보건복지부에서 취약계층 아동·청소년 지원 연계를 위한 관계부처 회의를 개최했다고 밝혔다. 이날 회의에서는 아동에서 청소년으로 넘어가는 시기에 발생할 수 있는 지원 공백을 해소하기 위한 부처 간 협력방안을 논의했다. △13세 전후 아동·청소년 지원체계 연계 개선 △학생맞춤통합지원 관련 교육청-지방자치