국내 의과학 인재들이 세계적인 연구자로 성장할 수 있도록 해외 석학이 멘토로 참여하는 정부 프로그램이 올해 추진된다. 한국보건산업진흥원은 다음 달 1일까지 '2026 바이오헬스 글로벌 석학 멘토십 프로그램' 수행기관을 모집한다고 19일 밝혔다. 사업은 해외 석학의 단순 초청이나 일회성 강연을 넘어 세계적 연구자와 국내 젊은 연구자 간 직접 교류와 심화 멘토링을 지원해 글로벌 연구 네트워크를 조기에 경험하고 연구자로 성장하는 기반을 마련하기 위해
대웅제약은 피부 전문 관리 후 자극받은 피부 장벽을 케어하는 약국 유통 전용 화장품 '이지에프 엑스(EGFx) 다운타임 앰플' 3종을 출시했다고 19일 밝혔다. 이번 신제품은 레이저나 스킨부스터 등 전문 관리 이후 피부 장벽 손상으로 컨디션이 저하되는 '다운타임' 구간에 맞춰 설계된 상피세포 성장인자(EGF) 기반 리페어 솔루션이다. 화장품법상 최대 함량 수준인 10ppm의 고함량 EGF를 함유했다. 특히 대웅제약의 오리지널 원료인 고순도 'D
GC녹십자가 세계보건기구(WHO) PQ(품질 인증) 제품에 대해 3년마다 실시되는 정기 GMP 현장 실사를 서면 심사(Desk Assessment)로 대체해 최종 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 승인 획득에 따라 현장 방문 없이 서면 평가만으로 독감백신 '지씨플루'와 수두백신 '배리셀라'의 WHO GMP 적합성 인증을 갱신했다. 서면 심사만으로 WHO GMP 기준 충족을 인정받은 것은 국내 최초 사례로, 대면 실사 대비 50% 이
보건복지부가 19일 서울 중구 콘퍼런스 하우스 달개비에서 산업통상부, 식품의약품안전처, 대한의사협회, 대한병원협회, 한국제약바이오협회 등 12개 보건의약단체와 중동전쟁 발발 이후 의료제품 공급 안정화를 위한 제8차 간담회를 개최했다. 이번 회의에서는 건강보험심사평가원에서 전국 323개 의료기관을 대상으로 실시한 '의료제품 재고 현황 2차 조사 결과'를 공유했다. 지난 6일부터 15일까지 상급종합병원 28곳, 종합병원 216곳, 병원급 69곳의
JW중외제약이 대한자궁근종선근증학회와 함께 여성 철결핍성 빈혈의 조기 진단 및 치료 중요성을 알리는 대국민 공개강좌를 개최했다고 19일 밝혔다. 이달 7일 서울 포스코타워 역삼에서 일반 환자를 대상으로 열린 이번 강좌는 양측이 공동 전개하는 질환 인식 개선 캠페인 일환으로 마련됐다. 일상에서 간과하기 쉬운 철결핍성 빈혈 증상과 올바른 치료법을 공유해 적극적인 질환 관리를 독려하는 데 초점을 맞췄다. 강연자로 나선 어경진 용인세브란스병원 산
가천대 길병원이 국내 첫 '중증응급병원'을 설립하고 응급 환자 치료 지연을 최소화하는 지역 완결형 응급의료 체계를 구현한다. 가천대 길병원은 18일 가천홀과 응급의료센터 입구에서 보건복지부 손영래 의료개혁추진단장, 송영진 응급의료과장, 최대해 국립중앙의료원 중앙응급의료센터장, 인천시 신병철 보건복지국장, 인천소방본부 정광욱 팀장 인천지역 협력의료기관 등 내빈들과 가천대 길병원 김우경 병원장, 양혁준 응급의료센터장 등이 참석한 가운데 중증응급병원
SCL헬스케어와 플루토가 18일 임상시험 역량 강화를 위한 업무협약(MOU)을 맺었다고 18일 밝혔다. 이번 협약은 임상시험 검체 분석 전문 역량과 AI 기반 의약품 개발 기술을 결합해 후보물질 발굴부터 임상 단계까지 이어지는 통합 연구개발 체계를 구축하기 위해 진행됐다. 양 사는 이번 협약을 통해 △임상시험 검체 분석 및 약동학(PK) 평가 △AI 기반 의약품 제형 설계 및 최적화 △임상 데이터 확보 및 분석 등 신약 개발 전 과정에 걸쳐 포
수술로봇 플랫폼 기업 로엔서지컬 인공지능(AI) 기반 신장결석 수술로봇 자메닉스가 한국보건의료연구원(NECA)으로부터 혁신의료기술 임상진료 목적 사용 전환을 최종 승인받았다고 18일 밝혔다. 이번 승인에 따라 자메닉스는 국내 침습적 수술로봇 최초로 연구 단계를 넘어 실제 임상 진료에 투입된다. 기존 혁신의료기술의 임상진료 전환이 주로 AI 진단 소프트웨어에 집중됐던 것과 달리, 환자 신체에 직접 적용되는 수술로봇이 이 단계에 도달한 첫 사례다.
중국 제약바이오 전시회 '바이오차이나'의 글로벌 확장판인 '제2회 바이오차이나 글로벌 포럼'이 오는 7월 9일부터 10일까지 이틀간 서울 강서구 서울창업허브 엠플러스에서 개최된다. 올해로 2회를 맞는 이번 포럼은 한국과 중국 간 바이오 의약품 혁신과 국경을 초월한 협력을 강화하기 위해 기획했다. 300개 이상의 한·중 기업과 500명 이상의 업계 관계자, 50여명의 전문 연사가 포럼에서 산업의 새로운 청사진을 제시한다. 이번 포럼은 바이오 업계
블루포인트파트너스가 헬스케어 기업 인바디와 개방형 혁신(오픈이노베이션) 프로그램 '인바디라이크'를 운영한다고 18일 밝혔다. 헬스케어와 라이프스타일 분야 예비·초기 창업자 발굴에 나선다. 인바디라이크는 단순 스타트업 선발을 넘어 기술검증(PoC)과 글로벌 확장 가능성에 초점을 두고 스타트업을 육성한다. 이를 위해 블루포인트와 인바디는 오픈이노베이션 전용 펀드를 결성했다. 두 회사는 다음 달 12일까지 헬스케어·라이프스타일 관련 기술, 서비스,
한림대학교강남성심병원이 만성 가려움증 근본 원인을 규명하고 맞춤형 치료를 제공하는 '난치성 가려움 센터'를 개소했다. 가려움증을 독립 진단·의학 영역으로 다루고 협진에 따른 전신 질환 조기 발견과 악화 예방을 목표로 삼았다. 이동진 병원장과 김혜원 난치성 가려움 센터장(피부과 교수)은 18일 영등포 한림대학교 강남성심병원 본관에서 간담회를 열고 신규 센터의 진료 비전과 환자 맞춤형 정밀 치료안을 발표했다. 센터는 가려움증 병태생리를 결정하는 세
누적 10조원이 넘는 기술이전 계약을 달성한 아리바이오가 먹는 알츠하이머병 치료제 상용화에 속도를 낸다. 다음 달 글로벌 임상 3상 종료와 9월 주요 결과 발표를 앞두고 권역별 협력사를 확보하며 허가 후 시장 진입 준비에 나섰다. 아리바이오는 18일 서울 영등포구 페어몬트 앰배서더 서울에서 간담회를 갖고 경구형 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 글로벌 계약 현황과 사업화 일정 등을 공개했다. 아리바이오는 지난 13일 중국 푸싱제약에 한국·중동
미국에서 할로자임이 알테오젠에 제기한 특허무효심판(IPR)의 심리 개시가 기각됐다. 알테오젠 파트너사 MSD가 할로자임 MDASE 특허 무효 판단을 이끌어낸 데 이어 알테오젠 자체 제조방법 특허 방어에도 성공하면서 ALT-B4 기반 피하주사(SC) 플랫폼의 특허 방어력을 재차 확인하게 됐다. 18일 알테오젠에 따르면 할로자임이 제기한 IPR에 대해 미국 특허상표청(USPTO)이 심리 개시를 기각했다. 이번 IPR은 할로자임이 지난해 12월 알테
차바이오텍이 글로벌 생명과학 기업 써모 피셔 사이언티픽과 손잡고 판교에 세포·유전자치료제(CGT) 중심 글로벌 바이오 연구 허브를 구축한다. 단순 연구공간을 넘어 스타트업 기술검증(PoC)부터 임상·생산·글로벌 사업화까지 연결하는 'K바이오 오픈이노베이션 플랫폼'을 조성한다. 양사는 18일 K바이오 CIC의 구축·운영을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. K바이오 CIC는 차바이오텍이 판교 제2테크노밸리에 건설 중인 CGB(세포
건강보험심사평가원은 만 14세 미만 자녀의 진료정보를 온라인에서 조회할 수 있도록 '내 진료정보 열람' 서비스를 확대 개편했다. 내 진료정보 열람 서비스는 국민이 자신의 진료·처방조제 이력을 직접 확인하며 자기주도적 건강관리를 할 수 있도록 지원하는 서비스다. 조회일 기준 최대 5년간 진료 내역과 처방조제 내역 등을 제공한다. 기존에는 성인의 경우 심평원 누리집이나 '건강e음' 앱에서 본인 진료정보를 확인할 수 있었다. 반면 만 14세 미만 자