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복지부, 약가 인하 8월 시행…혜택 대상 미정·현장은 '이중 부담'보건복지부가 오는 8월 제네릭 약가 개편 시행을 목표로 이달 중 행정예고에 나선다. 그러나 우대 대상인 혁신형 제약기업 재인증은 올해 11월, 준혁신형 인증 일정은 미정인 상태에서 제도가 시행되면서 혼란이 불가피해졌다. 인증 결과에 맞춰 제약사·도매상·약국 등 전 유통채널이 반품과 재정산을 반복해야 하기 때문이다. 복지부는 약가 개편안을 이달 행정예고하고, 60일 절차를 거쳐 8월부터 시행할 계획이다. 개편안에는 연구개발(R&D) 투자 실적이
2026-05-14 16:00 -
한미사이언스, 지식재산 수익 구조 다졌다…“2030 매출 5조 목표”한미사이언스가 지주사 차원의 지식재산(IP) 수익 배분 모델을 본격 가동한다고 14일 밝혔다. 회사는 2010년 지주회사 체제 전환 당시 확보한 플랫폼 기술 '랩스커버리' 등 핵심 특허를 바탕으로, GLP-1 비만 신약 에페글레나타이드·호중구감소증 치료제 롤론티스·'오라스커버리' 적용 신약 엔서퀴다 등 주요 파이프라인의 기술이전·수출 수익을 한미약품과 기술 기여도에 따라 나누고 있다. 한미그룹은 이러한 수익 구조를 토대로 2030년까지 계열사
2026-05-14 10:45 -
HK이노엔, 쿨링 마스크팩 출시…피부 온도 6도↓HK이노엔은 자사 스킨케어 브랜드 '비원츠' 신제품 '펩타이드-X 쿨링 버블 마스크'를 출시했다고 14일 밝혔다. 제품은 스킨케어 과정을 축소해 편의성을 높인 제품이다. 10가지 펩타이드 성분과 어성초 유래 PDRN, 알로에베라잎 추출물, 다시마 추출물 등 식물 유래 쿨링 복합체를 함유해 피부 탄력 및 진정, 보습 기능을 제공한다. 특히 빠르게 흡수되는 미세 거품 제형을 적용해 즉각적인 피부 온도 감소 효과를 내는 것이 특징이다. 인체 적용
2026-05-14 10:09 -
JW중외제약, 美희귀의약품 총회서 신약 비임상 결과 발표한다JW중외제약이 내달 9일부터 11일(현지시간) 미국 보스턴에서 열리는 '2026 세계 희귀의약품 총회'에 참가해 희귀 소아 뇌질환 신약 후보물질 'DDC-02'의 비임상 연구 결과를 발표한다고 14일 밝혔다. DDC-02는 피트홉킨스 증후군을 포함한 희귀 유전성 소아 뇌질환을 적응증으로 하는 계열 내 최초 경구용 저분자 화합물이다. 이 질환군에서 나타나는 Wnt 신호전달 저하 현상에 주목해 결핍된 신호전달 체계를 정상화하도록 설계됐다. 후보물질
2026-05-14 09:55 -
동국제약, 강남에 센텔리안 글로벌 쇼룸 개점동국제약은 서울 강남구 청담동 본사에 자사 더마코스메틱 브랜드 '센텔리안24' 글로벌 쇼룸을 개관했다고 14일 밝혔다. 이번 쇼룸은 해외 바이어와 글로벌 인플루언서를 대상으로 브랜드 경험을 제공하고 K-뷰티 경쟁력을 알리기 위한 거점으로 처음 마련됐다. 내부 공간에는 센텔리안24의 대표 제품인 '마데카 크림' 라인을 포함해 기미케어 '멜라캡처', PDRN 라인, 뷰티 디바이스 '마데카 프라임'이 전시됐다. 뷰티 브랜드 '마데카21' 등도 구비됐
2026-05-14 09:50 -
GC녹십자-머크 라이프사이언스, 바이오 의약품 생산 협력한다GC녹십자가 머크 라이프사이언스와 바이오의약품 개발과 GMP 생산 공정 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 맺었다고 14일 밝혔다. 양 사는 주요 바이오의약품 생산에 필요한 원부자재 공급망을 강화하고 제조 공정 효율화를 추진한다. GC녹십자는 미국 시장에 진출한 혈장분획제제 '알리글로'와 헌터증후군 치료제 '헌터라제' 등 핵심 포트폴리오의 안정적인 생산 체계를 구축해 글로벌 수요에 대응할 계획이다. 머크는 원료 확보부터 공정 기술 지원까지
2026-05-14 09:43 -
동아제약, X세대 타깃 박카스 신규 광고 공개동아제약은 피로회복제 박카스 신규 광고 캠페인 '들어주세요 박카스'를 시작했다고 14일 밝혔다. 이번 캠페인은 X세대를 타깃으로 기획됐다. 1990년대를 상징하는 서태지와 아이들의 '난 알아요', 듀스의 '우리는' 등 당시 유행했던 음원을 배경음악으로 삽입해 시대적 공감대를 형성했다. 광고 영상은 직장 내 현실적인 상황을 묘사한 '임원보고 편'과 '만능팀장 편' 총 2편으로 구성됐다. 메인 카피인 “들어주세요 박카스”는 음악을 '듣다'와 박카스
2026-05-14 09:35 -
보령, 만성골수성백혈병 치료제 '다사킨정' 출시보령은 만성골수성백혈병(CML) 치료제 '다사킨정(성분명 다사티닙)'을 출시했다고 14일 밝혔다. 다사킨은 암세포 성장을 유발하는 특정 단백질(BCR-ABL)을 선택적으로 억제하는 2세대 표적항암제다. 국내 최초 다사티닙 성분의 제네릭 의약품으로 오리지널 대비 저렴한 약가로 책정돼 장기 치료 환자의 경제적 부담을 낮췄다. 용량은 20mg, 50mg, 70mg, 80mg, 100mg 등 총 5가지로 구성됐다. 특히 70mg 용량은 국내에서 유일하
2026-05-14 09:29 -
부광약품, 한국유니온제약 인수 확정…300억원 투입·지분 75% 확보부광약품이 법원 회생계획안 인가에 따라 한국유니온제약 인수를 최종 확정했다. 부광약품은 13일 서울회생법원이 한국유니온제약의 회생계획안을 인가했다고 밝혔다. 이에 따라 부광약품은 제3자 배정 유상증자 방식으로 300억 원을 투입해 이달 28일 한국유니온제약 지분 75.14%(6000만주)를 취득할 예정이다. 인수대금은 전액 회생 채무 변제 재원으로 활용된다. 앞서 부광약품은 지난해 말 한국유니온제약 인수를 위한 우선협상대상자로 선정돼 조건부 투
2026-05-13 18:22 -
[데이터뉴스]올해 글로벌 바이오제약 매출 판도 재편…대사질환 1위 부상 속 특허·규제 변수 대두올해 글로벌 바이오제약 시장은 대사질환 치료제를 중심으로 메가 블록버스터 제품의 매출 구조가 재편될 전망이다. 글로벌 시장조사기관 이밸류에이트 파마는 최근 발표한 보고서를 통해 일라이릴리의 티르제파티드 기반 비만·당뇨 치료제인 마운자로와 젭바운드가 올해 글로벌 처방 매출 1위에 오를 것이라고 13일 밝혔다. 이는 기존 대사질환 시장을 선도해 온 노보노디스크 세마글루타이드 계열(오젬픽, 위고비)을 추월하는 수치다. 기존 블록버스터 제품들도 상위권
2026-05-13 16:00 -
한미약품, 다우존스 클래스 2년 연속 편입한미약품이 환경·사회·지배구조(ESG) 경영 성과를 인정받아 '다우존스 베스트 인 클래스(DJBIC)' 코리아 지수에 2년 연속 편입됐다고 13일 밝혔다. DJBIC는 글로벌 지수 산출기관 S&P 다우존스 인덱스가 기업지속가능성평가(CSA)를 기반으로 산출하는 지표로, 기존 '다우존스 지속가능경영지수(DJSI)'가 리브랜딩된 명칭이다. 국내 시가총액 상위 200대 기업 중 경제·환경·사회적 기준 상위 30% 이내 기업만 편입 자격을 얻는다. 한
2026-05-13 10:32 -
대웅제약, 6625억 베팅…기존 한계 넘을 '장 점막 재생' 신약 품었다대웅제약은 이노보테라퓨틱스와 차세대 염증성 장질환(IBD) 치료제 후보물질 'INV-008'에 대한 라이선스 인(기술도입) 계약을 맺었다고 13일 밝혔다. 총 계약 규모는 선급금 65억원과 임상 단계별 조건부 지급금(마일스톤) 6560억원을 합친 약 6625억원이다. 이번 계약으로 대웅제약은 INV-008의 전용실시권을 확보했다. 오픈 이노베이션 전략의 일환으로 이노보테라퓨틱스는 초기 연구개발에 집중하고, 대웅제약은 대규모 투자가 수반되는 임상
2026-05-13 09:30 -
대웅제약 1분기 매출 3357억원…전년 比 6.2%↑대웅제약은 올해 1분기 별도 기준 매출액 3357억원을 기록하며 전년 동기 대비 6.2% 성장했다고 12일 공시했다. 같은 기간 영업이익은 전년 동기 대비 34.7% 감소한 274억원으로 집계됐다. 당기순이익은 351억원을 기록하며 전년 동기 대비 20.3% 증가했다. 한편, 연결 기준 실적은 매출 3778억원, 영업이익 222억원, 당기순이익 255억원이다.
2026-05-12 17:46 -
메디톡스, 1분기 영업익 74억원…전년비 35%↑메디톡스는 1분기 연결기준 매출 607억 원, 영업이익 74억 원, 당기순이익 79억 원을 기록했다고 12일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 5% 감소했으나 영업이익과 당기순이익은 각각 35%, 136% 큰 폭으로 증가하며 수익성을 대폭 개선했다. 실적 호조는 주력 사업인 보툴리눔 톡신 제제가 이끌었다. 해외 시장에서 '메디톡신'과 '뉴럭스'의 수출 성장세가 지속된 가운데, 국내 시장에서는 프리미엄 톡신 제제 '코어톡스' 판매가 늘어난 점이
2026-05-12 17:29 -
진양곤 HLB 의장 “올 하반기, 첫 FDA 항암제 2종 승인 기대”HLB그룹이 올해 하반기 2종 항암 신약에 대한 미국 식품의약국(FDA) 품목 허가를 기대하며, 차세대 신약 플랫폼 상업화 로드맵을 구체화했다. 첫 항암제 승인을 기점으로 적응증 확장과 신규 모달리티(치료 접근법) 확보를 추진해 글로벌 제약사 도약을 목표로 한다. 진양곤 HLB그룹 의장은 12일 서울 송파구 소피텔 앰버서더 서울에서 열린 '2026 HLB 포럼'을 통해 핵심 항암 파이프라인 진행 상황과 미래 신약 확장 전략을 발표했다. HLB는
2026-05-12 15:16