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리가켐바이오, 파트너사 익수다 'IKS04' 美 FDA IND 승인리가켐 바이오사이언스는 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 리가켐의 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술이 적용된 CA242 타깃 ADC 후보물질 'IKS04'에 대해 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 31일 밝혔다. 이번 승인으로 IKS04는 위장관(GI)암 환자를 대상으로 한 임상 1상 시험에서 평가가 가능해졌다. CA242는 대장암, 위암, 췌장암, 담도암 등을 포함 대다수의 위장관암에서 강하게 발현되지만 정상 조직
2026-07-31 08:48 -
“금연 후 체중 5% 이상 줄면 고관절 골절 위험 1.9배↑”금연 후 체중이 5% 이상 감소하면 고관절 골절 위험이 크게 높아질 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 고려대 안산병원 정형외과 박지원·서동훈·홍재영 교수 연구팀은 국민건강보험공단 국가건강검진을 받은 40세 이상 성인 91만3805명 대상으로 금연 후 체중 변화와 고관절 골절 위험의 연관성을 분석한 결과 이같이 나타났다고 30일 밝혔다. 연구 대상은 비흡연자 67만2858명, 금연자 3만4143명, 흡연자 20만6804명이다. 금연자는 체중 변화에
2026-07-30 16:00 -
약가인하 12월 유예 요구 거부한 정부…업계는 부담 호소약가 인하 제도의 시행 유예와 보완을 거듭 요구하는 국내 제약업계 요청에도 불구하고 정부가 당초 계획대로 다음달 1일부터 제도를 시행한다. 기업 지원책 등이 함께 담긴 고시의 시행 전체를 늦출 수 없다는 판단이다. 기등재 제네릭 의약품의 약가 조정 기준 시점을 놓고도 정부와 업계가 입장 차를 좁히지 못하면서 제도 시행을 둘러싼 업계 반발이 커지고 있다. 30일 보건복지부에 따르면 '약제의 결정 및 조정 기준' 일부개정 고시가 8월 1일부터 시행
2026-07-30 16:00 -
지투지바이오-셀트리온, 초고농축 항체 피하주사 제형 플랫폼 협력지투지바이오가 셀트리온과 항체 의약품의 피하주사(SC) 제형 전환을 위한 기술 협력에 나선다. 기존 약물전달시스템(DDS) 사업에서 항체 의약품 분야로 포트폴리오를 확대한다. 지투지바이오는 셀트리온과 물질이전계약(MTA)을 포함한 '초고농축 항체 SC 제형 플랫폼 기술 협력' 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 협약과 함께 고농축 미립자 플랫폼 기술인 '이노바이오램프'(InnoBioLAMP)도 처음 공개했다. 양사는 앞으
2026-07-30 15:58 -
'혁신형 제약기업 인증제' 14년 만에 전면 개편…내달 18일 접수보건복지부는 '혁신형 제약기업 인증제'를 도입 14년 만에 전면 개편하고 다음 달 18일부터 한 달간 인증 신청을 공고한다. 보건복지부는 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법'(제약산업법) 시행령·시행규칙 및 고시 개정안을 공포·발령했다고 30일 밝혔다. 이번 하위법령 개정으로 2012년 제도를 처음 도입한 지 14년 만에 혁신형 제약기업 인증제가 전면 개편된다. 국내 제약·바이오 기업의 연구개발 투자를 적극 유도하고 신약 개발 중심의 생태계
2026-07-30 14:44 -
보건의료정보원, 보건의료데이터 표준 적용 EMR 시범사업 착수한국보건의료정보원은 지난 29일 서울 대한상공회의소에서 보건의료데이터 표준 적용 전자의무기록(EMR) 인증기준(안) 시범사업 착수보고회를 개최했다고 30일 밝혔다. 이번 시범 사업은 한국형 핵심교류데이터 전송 표준인 'KR 코어'를 사전 적용해 상호운용성을 강화한 인증기준(안)의 기술 타당성과 운영 가능성을 검증하기 위한 것이다. 국제 표준화 기구인 HL7에서 개발한 차세대 보건의료데이터 송수신 표준기술 규격(FHIR)을 기반으로 한다. 보건의
2026-07-30 14:25 -
나노비크-터리낙스, 반려동물용 예방형 더마케어 공동개발 협약나노비크는 자사 모낭 집적형 약물 전달 플랫폼과 터리낙스의 모낭 바이오 기술을 접목해 반려견 피부 미세환경을 관리하는 예방형 데일리 미스트 개발에 착수한다고 30일 밝혔다. 기존 제품이 피부 트러블 발생 이후 증상 완화에 초점을 맞췄다면 공동 개발 제품은 피부 악순환이 시작되기 전 예방 관리에 초점을 맞춘 것이 특징이다. 나노비크는 유효성분을 모낭 주변에 선택적으로 전달하고 일정 시간 방출하는 전달 플랫폼을 적용해 피부 표면 진정과 모낭 미세
2026-07-30 14:17 -
감염병 범정부 공동대응 강화…'국가 원헬스 협의회' 출범감염병을 통합 관리하고 관계 중앙행정기관과 지방자치단체 간 공동 대비·대응 체계를 구축하기 위해 '국가 원헬스 감염병통합관리 협의회'가 출범했다. 질병관리청은 30일 정부세종컨벤션센터에서 국가 원헬스 감염병통합관리 협의회 출범을 선언하고 첫 회의를 개최했다. 원헬스는 사람-동물-환경의 건강이 상호의존적이라는 개념에 바탕을 두고 다학제·통합적 접근을 강조하는 공중보건 패러다임이다. 협의회는 '감염병의 예방 및 관리에 관한 법률'의 개정·시행으로
2026-07-30 14:14 -
인바디 “GLP-1 이용자, 16주간 골격근 1.3~1.4㎏ 줄어”글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만치료제 이용자의 체중 감량 과정에서 체지방뿐 아니라 골격근량 변화도 함께 관리해야 한다는 분석 결과가 나왔다. 인바디는 국내 GLP-1 계열 비만치료제 이용자 가운데 약물 처방과 함께 체성분 측정을 진행한 이용자 3만8331건 데이터를 분석한 결과 이 같이 나타났다고 30일 밝혔다. 분석 데이터는 이용자 동의를 거쳐 인바디 클라우드 서버에 축적된 자료를 활용했다. 분석 대상자의 평균 연령은 여성
2026-07-30 14:08 -
휴이노-유한양행, 성남중앙병원에 '메모 큐' 공급…종합병원 공략↑휴이노가 유한양행과 만든 스마트 인공지능(AI) 텔레메트리 솔루션 '메모 큐'가 주요 상급종합병원 심장 진료과 레퍼런스를 확보한 데 이어 지역 종합병원 공급 확대에도 속도를 내고 있다. 휴이노는 경기도 성남중앙병원에 메모 큐 솔루션을 공급한다고 30일 밝혔다. 성남중앙병원은 성남 지역 최초의 종합병원이다. 지역 주민 대상으로 내과, 외과, 신경외과 등 필수 진료과 기반 의료서비스를 제공해 온 지역 거점 의료기관이다. 내과에서 고혈압, 관상동맥질
2026-07-30 09:02 -
보산진, 상급종합병원 9곳 대상 디지털헬스 성숙도 평가 지원한국보건산업진흥원이 다음 달 국내 의료기관의 디지털 전환 수준을 평가하는 '의료기관 디지털헬스 성숙도 진단' 사업에 착수한다. 보산진은 지난 28일 청주 오스코에서 '2026년 의료기관 디지털헬스 성숙도 평가 지원사업' 착수회의를 개최했다고 29일 밝혔다. 지난해에 이어 올해도 상급종합병원을 대상으로 디지털헬스 역량을 점검하고 기관별 결과 분석과 맞춤형 컨설팅도 함께 제공한다. 이번 평가는 미국 보건의료정보관리시스템학회(HIMSS) 디지털헬스
2026-07-29 14:29 -
가톨릭의료원, 76억원 규모 '차세대 바이오 AI' 사업 주관가톨릭중앙의료원은 기초의학사업추진단 인공지능뇌과학사업단 고태훈 교수(의과대학 의료정보학교실)가 과학기술정보통신부 '바이오멀티모달 파운데이션 모델 구축 사업'의 주관연구책임자로 선정됐다고 29일 밝혔다. 이번 사업은 향후 5년간 정부지원금 76억원을 지원받아 수행한다. 공개 다중오믹스 데이터를 기반으로 DNA, RNA, 단백질, 후성유전체 등 다양한 생명 정보를 통합적으로 학습하는 차세대 바이오 AI 모델을 개발하는 것이 목표다. DNA-RNA-
2026-07-29 14:15 -
'나보타' 수출 54%↑…대웅제약, 2분기 영업익 23%↑대웅제약이 보툴리눔 톡신 '나보타' 수출 확대에 힘입어 2분기 매출과 수익성을 동시에 끌어올렸다. 유통 재고 조정으로 주춤했던 위식도역류질환 치료제 '펙수클루' 판매가 하반기 정상화될 것으로 예상되는 가운데 나보타 수출 확대와 신약 연구개발 성과가 추가 성장동력이 될 전망이다. 대웅제약은 2분기 별도 기준 매출 4002억원, 영업이익 771억원을 기록했다고 29일 밝혔다. 전년 동기 대비 각각 10%, 23.4% 증가했다. 영업이익률은 19.3
2026-07-29 14:11 -
큐리언트, 모카시클립·트로델비 병용 임상 착수…난치성 유방암 공략큐리언트가 차세대 항암제 모카시클립(Q901)과 항체약물접합체(ADC) 트로델비(성분명 사시투주맙 고비테칸) 병용요법의 임상시험에 착수했다. 큐리언트는 모카시클립과 TROP2 표적 ADC 트로델비 병용 임상시험계획(IND)이 식품의약품안전처(MFDS) 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 임상은 연세대학교 세브란스병원이 주도하는 다기관 연구자 주도 임상이며 삼중음성유방암(TNBC) 환자 대상으로 병용요법의 안전성과 효능을 평가한다. 특히 CDK
2026-07-29 14:03 -
복지 공무원 반복업무 AI가 맡는다…내달 지자체 시범 운영보건복지부가 생성형 인공지능(AI)을 활용한 복지상담과 행정지원 기능을 지방정부에 시범 적용하고 향후 전국 지방자치단체로 확대한다. 복지부는 29일 서울 중구 한국프레스센터에서 전남광주통합특별시, 경기도, 충청북도와 '복지행정 AI 정책실험실' 업무협약(MOU)을 체결하고 지방정부 설명회를 개최했다. 복지행정 AI 정책실험실은 복지 현장에서 활용 가능한 AI 서비스를 실제 업무에 적용해 효과를 검증하는 사업이다. 참여 지자체는 공모와 평가를 거
2026-07-29 14:00