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동아제약 아일로, '슬림컷 젤리' 출시…혈당·체지방 관리동아제약은 자사 이너뷰티 브랜드 '아일로(ILO)' 신규 제품인 '슬림컷 젤리'를 출시한다고 18일 밝혔다. 이번 신제품은 지난해 출시되어 아일로의 베스트셀러로 자리 잡은 '듀얼 슬림컷'을 소비자들이 더욱 간편하게 섭취할 수 있도록 스틱 젤리 형태로 선보인 제품이다.
2026-03-18 09:47 -
전국 어디서나 필수의료 보장…복지부, 17개 시도와 협의체 출범보건복지부가 17개 시·도 보건국장·권역책임의료기관과 함께 1차 '지역·필수·공공의료 추진전략 중앙·지방 협의체' 회의를 개최했다고 17일 밝혔다. 지역 간 의료 격차를 줄이고 균등한 필수의료 서비스를 보장받을 수 있는 '지역완결적 의료체계'를 마련하기 위함이다. 이날
2026-03-17 16:20 -
동구바이오제약, 필러 '더마로사'로 글로벌 공략한다동구바이오제약이 에스테틱 전문기업 아름메딕스, 필리핀 파트너사 에디제이션과 글로벌 메디컬 에스테틱 시장 진출을 위한 협력 체계를 구축했다. 현지 유통망 확보와 직접 인허가 획득을 병행해 동남아 등 글로벌 시장 선점에 주력한다는 목표다. 동구바이오제약은 지난해 아름메딕스
2026-03-17 10:21 -
삼진제약, 마케팅 실장에 글로벌 제약경력 전문가 영입삼진제약은 글로벌 제약사에서 20여년간 마케팅과 마켓 액세스를 총괄해 온 이예진 전 안텐진 코리아 상무를 신임 마케팅 실장으로 영입했다고 17일 밝혔다. 이 상무는 혈액암부터 고형암, 희귀질환 분야 신제품 급여 등재·론칭을 주도해온 전문가다. 한국얀센에서 의약정보담당자
2026-03-17 10:09 -
에이비엘바이오 “위암 신약, 美FDA 가속승인 기대”이중항체 기업 에이비엘바이오는 파트너사 노바브릿지 바이오사이언스가 위암 치료제로 개발 중인 '지바스토믹(ABL111)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가속 승인 가능성을 확인했다고 밝혔다. 임상 1b상에서 확인된 우수한 효능을 바탕으로 글로벌 위암 치료제 시장
2026-03-17 10:02 -
원텍, 21일 코엑스서 '웨이브 글로벌' 개최…글로벌 도약 선언원텍이 오는 21일 서울 코엑스에서 글로벌 브랜드 행사 '웨이브 글로벌(Wave Global)'을 연다. 자체 행사로 글로벌 의료진과 파트너십을 강화한다는 계획이다. 원텍은 현장에서 △의료진 참여 패널 토론 △신규 브랜드 캠페인 영상 및 앰버서더 공개 △글로벌 파트너
2026-03-17 09:53 -
종근당바이오, 마이크로바이옴 신약 개발 속도…임상 데이터·특허 확보종근당바이오가 대사이상 관련 지방간 질환(MASLD)을 겨냥한 마이크로바이옴 신약 개발에 속도를 낸다. 후보 균주 3종의 초기 인체 데이터와 특허를 확보하면서 후속 임상 검토에도 들어갔다. MASLD는 비만·당대사 이상·이상지질혈증 등 전신 대사 문제와 맞물린 질환인
2026-03-16 16:00 -
식약처, 19일 '의료기기 임상평가 제도 설명회' 개최식품의약품안전처가 이달 19일 서울 한국의료기기안전정보원에서 '의료기기 임상평가 제도 설명회'를 연다. 올해 1월 새롭게 시행된 임상평가 제도를 안내해, 신규 의료기기 신의료기술평가 유예 등 산업계의 신속한 시장 진입을 돕기 위한 취지다. 이번 설명회는 지난달말 꾸려
2026-03-16 10:18 -
GC녹십자의료재단-사쿠라 파인텍, '병리 검사실 자동화' 협력한다GC녹십자의료재단이 병리 검사실 핵심 장비인 '전자동 포매 시스템' 도입을 추진하며 진단 속도와 검사 프로세스 효율성 극대화에 나선다. GC녹십자의료재단은 글로벌 병리 자동화 솔루션 전문 기업 사쿠라 파인텍 재팬(SFJ)과 병리 검사실 자동화 협력 방안을 논의했다고
2026-03-16 09:38 -
신약개발재단, 지원 신약 파이프라인 553건 공개…항암 283건으로 과반 넘어국가신약개발재단(KDDF)이 공개한 지원 포트폴리오에서 국내 신약 파이프라인이 총 553건으로 집계됐다. 이 가운데 항암 분야가 283건으로 가장 많았다. 이어 면역 61건, 신경 51건, 대사 40건, 안과 35건, 호흡기 20건, 심혈관 12건, 기타 40건 순으로
2026-03-15 16:00 -
유한양행, '중대재해처벌법 준수 인증' 획득유한양행은 법무법인 대륙아주로부터 중대재해처벌법 준수 인증(SCC)을 획득했다고 13일 밝혔다. SCC는 기업이 중대재해처벌법상 법적 의무 사항을 충실히 이행하는지 법률 및 안전 전문가가 정밀 진단해 부여하는 제도다. 대륙아주가 국내 대형 로펌 중 최초로 해당 인증 시
2026-03-13 13:31 -
셀트리온 “美 FDA 규제 완화로 임상 비용 25% 감소 기대”셀트리온이 미국 식품의약국(FDA) 바이오시밀러 규제 완화 조치를 개발 프로젝트에 활용해 임상 비용을 최대 25% 절감한다고 13일 밝혔다. 절감된 자원을 신규 파이프라인에 집중 투자해 기술 경쟁력 제고에 주력한다는 목표다. FDA는 최근 바이오시밀러 개발 과정을 간소
2026-03-13 10:55 -
HLB그룹, 내달 AACR서 항암 파이프라인 2종 연구 성과 공개HLB그룹이 내달 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회 연례학술대회(AACR)에서 계열사 주요 항암 파이프라인 최신 연구 성과를 발표한다고 13일 밝혔다. 신약 차별성을 입증해 기술 경쟁력 강화에 속도를 낸다는 목표다. 이번 학술대회 기간에는
2026-03-13 09:41 -
휴젤, 태국 최대 피부과 학회서 '리볼렉스' 임상 성과 공개휴젤이 태국 최대 피부과 학술대회에 참가해 자사 히알루론산(HA) 필러와 보툴리눔 톡신의 임상 데이터를 공개했다. 동남아시아 핵심 시장인 태국에서 의료진과의 학술 교류를 확대하며 현지 시장 지배력을 강화하는 행보다. 13일 휴젤에 따르면 회사는 최근 방콕 센트라 그랜드
2026-03-13 09:26 -
엘앤케이바이오메드, 신형 척추 임플란트 미국 판매 허가…북미 제품군 확대엘앤케이바이오메드가 신형 척추 임플란트 제품에 대해 미국 판매 허가를 받았다. 현지 판매 제품군을 늘리고 시장 수요 대응 범위를 넓혔다. 12일 엘앤케이바이오메드에 따르면 회사는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신형 척추 임플란트 제품 '패스락 룸바 플레이트 시스
2026-03-12 16:00